血细胞分析仪具有GX、快捷、重复性好等优点,已被各家临床医院广泛应用,但应用中血小板计数时常出现假性血小板减少,令操作者真假难辨,相关报道甚少,本文就我院2006年中47例假性血小板减少原因分析如下:
1.1 研究对象
1.2 仪器
1.3 方法
2 结果
7例末梢血标本,10例EDTA-K2抗凝静脉血标本经室温30 min后进行血细胞分析及草酸铵法血小板计数结果均得以纠正,血涂片瑞氏染色后镜检观察血小板形态及分布未见异常。
5例EDTA-K2抗凝静脉血标本经室温30 min后进行血细胞分析血小板计数结果仍然减少,草酸铵法血小板计数结果纠正,血涂片瑞氏染色后显微镜下观察发现“血小板卫星现象”。
3 讨论
7例末梢血标本,10例EDTA-K2抗凝静脉血标本经室温30 min后进行血细胞分析得以纠正的患者,考虑血液离体后血小板产生可逆性聚集,使血小板计数结果偏低。末梢血标本经过预稀释随着与稀释液作用时间延长血小板均匀离散,抗凝静脉血标本中的EDTA-K2随着放置时间延长亦能使血小板逐渐离散[2],因此采取经室温放置30 min充分混匀后进行血细胞分析可避免血小板假性减少的发生[3]。
5例血涂片瑞氏染色后发现“血小板卫星现象”。“血小板卫星现象”是偶见于EDTA-K2抗凝血中,血小板黏附、围绕于中性粒细胞(或偶尔黏附于单核细胞)的现象,系EDTA和白细胞表面的IgG或Fc片段相互作用、非特异性结合血小板表面的GPⅡb/Ⅲs所致,虽与疾病和药物无关,这些黏附、围绕于中性粒细胞的血小板被误计为白细胞,造成血小板假性减少[5],由于“血小板卫星现象”造成血小板减少,可造成仪器对白细胞分类不确切,应采取草酸铵法血小板计数纠正,有文献报道用枸橼酸盐抗凝可消除此现象。
综上所述,根据全国血液学复检专家小组制定的复检标准,对于仪器计数患者血小板偏低时,仪器有报警提示、散点图及直方图异常,应及时推片镜检及采取草酸胺法血小板计数纠正其结果,避免假性血小板减少现象发生,以提高检验结果的准确性。