Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL价格试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL价格主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度，杂质含量，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL价格实验步骤：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
GOY-E0000304874特价促销CopineⅧ蛋白(CPNE8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠甲状腺素抗体(TAb)elisa试剂盒规格：96T/48T
GOY-E0000304875特价促销CopineⅦ蛋白(CPNE7)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOY-E0000304876特价促销CopineⅤ蛋白(CPNE5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOY-E0000304877特价促销CopineⅣ蛋白(CPNE4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA试剂盒 规格：96T/48T
GOY-E0000304878特价促销CopineⅢ蛋白(CPNE3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOY-E0000304879特价促销CopineⅡ蛋白(CPNE2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠甲状腺球蛋白(TG)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOY-E0000304880特价促销CopineⅠ蛋白(CPNE1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOY-E0000304881特价促销Consortin蛋白(CNST)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠血栓前体蛋白(TpP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOY-E0000304882特价促销Collybistin蛋白(CB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)Homo sapiens (Human)大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
GOY-0000065555809MMP11(Human matrix metalloproteinase 11) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶11 规格： 48T/96THuman insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit 人胰岛素自身抗体 规格： 48T/96T特价促销非同位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交试剂盒5次
Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL价格GOY-0000065555810MMP-10(Human Matrix metalloproteinase 10) ELISA kit 人基质金属蛋白酶10 规格： 48T/96THuman immunosuppressive acidic protein,IAP ELISA Kit 人免疫YZ酸性蛋白 规格： 48T/96T特价促销非同位素HRP－DAB显色法DNA斑点杂交试剂盒5次
GOY-0000065555811MMP-10 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶10 规格： 48T/96THuman Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit 人免疫球蛋白M 规格： 48T/96T特价促销非同位素AP化学发光法RNA北方杂交试剂盒5次
GOY-0000065555812MMP-1(Human Matrix metalloproteinase 1) ELISA kit 人基质金属蛋白酶1 规格： 48T/96THuman Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit 人免疫球蛋白G 规格： 48T/96T特价促销非同位素AP化学发光法DNA南方杂交试剂盒5次
GOY-0000065555813MMP-1 ELISA kit 大鼠基质金属蛋白酶1 规格： 48T/96Thuman Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit 人免疫球蛋白E 规格： 48T/96T特价促销非同位素AP化学发光法DNA斑点杂交试剂盒5次
GOY-0000065555814MMP-1 (Rabbit matrix metalloproteinase 1) ELISA Kit 兔基质金属蛋白酶1 规格： 48T/96THuman Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit 人免疫球蛋白A 规格： 48T/96T特价促销非同位素AP－BCIP/NBT法RNA北方杂交试剂盒5次
GOY-0000065555815MLZE(Human melanomaderived leucine zipper extra-nuclear factor) ELISA Kit 人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子 规格： 48T/96THuman Ig-like transcripts Receptor,ILTsR ELISA Kit 人免疫球蛋白样转录体受体 规格： 48T/96T特价促销非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交试剂盒5次
GOY-0000065555816MLKL(Human mixed lineage kinase domain-like) ELISA Kit 人混合系列蛋白激酶样结构域 规格： 48T/96THuman hypothetical protein LOC677340 ELISA Kit 人假定蛋白LOC677340 规格： 48T/96T特价促销非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑点杂交试剂盒5次
Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。
