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Southern 级真菌 DNAout10 次特价

产品信息
Southern 级真菌 DNAout10 次特价特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
Southern 级真菌 DNAout10 次特价服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作日
Southern 级真菌 DNAout10 次特价 详细介绍:

Southern 级真菌 DNAout10 次特价公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
Southern 级真菌 DNAout10 次特价技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
Southern 级真菌 DNAout10 次特价实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
Southern 级真菌 DNAout10 次特价注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
 04-54-1134.18C9H10OCinnamyl alcohol肉桂醇
66-97-7186.17C11H6O3psoralen补骨脂素
4773-96-0422.33962C19H18O11mangiferin from mangifera indica leaves芒果苷
64809-67-2584.48022C25H28O16Neomangiferin新芒果苷
60137-06-6498.65088C30H42O619-Norlanosta-1,5-diene-3,11,22-trione, 16,24-epoxy-2,25-dihydroxy-9-methyl-, (9beta,10alpha,16alpha,24S)-雪胆素甲
479-91-4374.34142C19H18O8Casticin蔓荆子黄素
13476-25-0260.29C15H16O4LINDERANE乌药醚内酯
654055-01-3320.25098C15H10O7.H2OMorin桑色素
16830-15-2959.12C48H78O19asiaticoside积雪草苷
34540-22-2975.12092C48H78O20Madecassoside羟基积雪草苷
18449-41-7504.69852C30H48O6madasiatic acid羟基积雪草酸
4852-22-6594.52C30H26O13Procyanidin原花青素
77-52-1456.71C30H48O3ursolic acid熊果酸
84954-92-7428.43C20H28O10Rosavin络塞维
10338-51-9300.31C14H20O7Salidroside红景天苷
S0195酚番红花红/酚藏红花/酚藏花红/3,7-二氨基-5-苯基吩嗪翁氯化物/奎诺二甲基酯/Phenosafranine81-93-6RTIND5克,Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品Pai,
 
中文名称: 酚番红花红 
其他中文名称: 酚藏红花;酚藏花红;3,7-二氨基-5-苯基吩嗪翁氯化物;奎诺二甲基酯 
英文名称: Phenosafranine 
其他英文名称: Safranine B extra;3,7-Diamino-5-phenylphenazinium chloride;C.I. 50200 
产品规格: IND 
包装:5克 
CAS号:81-93-6
C18H15C1N4=322.79
级别:IND
熔点:≥300℃
PH变色域:0.3(红)~1.0(蓝)
Southern 级真菌 DNAout10 次特价性状:绿色或棕红色具光泽针状结晶。易溶于水,溶于乙醇,其水溶液和乙醇溶液为紫红色并呈现绿黄色荧光。吸收波长 约530nm。有刺激性。
用途:生化研究。生物染色。吸附指示剂,测定氯化物和溴化物。生化研究用氧化还原指示剂。
保存:RT

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