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人葡萄糖氧化酶(GOD)免疫组化试剂盒

产品信息
我们将为客户提供高品质人葡萄糖氧化酶(GOD)免疫组化试剂盒和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些保证了我们向您提供的Z专业质的服务。所有ELISA试剂盒均以超低折扣价让利客户,全程免费技术指导,提供免费代测服务,欢迎新老客户来电咨询。
                参数规格
48孔配置/96孔配置
人葡萄糖氧化酶(GOD)免疫组化试剂盒试剂仅供研究使用 
标本
实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类,前者包括石蜡切片(病理切片和组织芯片)和冰冻切片,后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。
其中石蜡切片是制作组织标本Z常用、Z基本的方法,对于组织形态保存好,且能作连续切片,有利于各种染色对照观察;还能长期存档,供回顾性研究;石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露有一定的影响,但可进行抗原修复,是免疫组化中的组织标本制作方法。
抗体
免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体,单克隆抗体是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体,应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后,从动物血中所获得的免疫血清,是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。
常用染色方法
根据标记物的不同分为免疫荧光法,免疫酶标法,亲和组织化学法,后者是以一种物质对某种组织成分具有高度亲合力为基础的检测方法。这种方法敏感性更高,有利于微量抗原(抗体)在细胞或亚细胞水平的定位,其中生物素—抗生物素染色法Z常用。

工作原理:  
人葡萄糖氧化酶(GOD)免疫组化试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) 水平。用纯化的人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) ,再与HRP标记的中性粒细胞 明胶酶相关
脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝 色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸 光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) 浓度。  
目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 的含量。
  服务承诺:   供货期:款到发货。  工作时间内免费的技术咨询和指导 。请来电咨询  为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性(免费代测)。 
保存条件及有效期:  试剂盒保存:2-8℃| 
有效期:6个月   
产品相册

操作流程
人葡萄糖氧化酶(GOD)免疫组化试剂盒一 免疫组化(SP法)操作步骤
1. 切片常规脱蜡至水。如需抗原修复,可在此步后进行
2.缓冲液洗 3min/2 次。
3. 为了降低内源性过氧化物酶造成的非特异性背景染色,将切片放在 Hydrogen Peroxide Block 中孵育 10-15 分钟。
4. 缓冲液洗 5min/2 次。
5. 滴加 Ultra V Block , 在室温下孵育 5 分钟以封闭非特异性的背景染色。
(注:孵育不要超过 10 分钟,否则会导致特异性染色降低。如果一抗的稀释液中含有 5 - 10% 正常羊血清,这一步可以省略。)
6. 缓冲液洗 5min/2 次。
7. 滴加一抗工作液 37 ℃孵育 1 - 2 小时。(具体孵育时间和温度由试验者决定)
8. 缓冲液洗 5min/2 次。
9 . 滴加 Primary Antibody Enhancer(增强子),在室温下孵育 20 分钟。
10 .缓冲液洗 5min/2 次。
11 .滴加 HRP Polymer(酶标二抗) ,在室温下孵育 30 分钟。
(注:HRP Polymer 对光敏感,应避免不必要的光暴露并储存在不透明的小瓶中。)
12 .缓冲液洗 5min/2 次。
13 .向 1ml DAB Plus Substrate (或 AEC Plus Substrate) 中滴加 1-2 滴 DAB Plus Chromogen (或 AEC Plus Chromogen),混匀后滴加到切片上,孵育 3 - 15 分钟。(具体时间由染色深浅决定。)
14 .自来水充分冲洗,复染,脱水,透明,封片。
操作步骤
⑴、石蜡切片脱蜡至水。
⑵、 3%H 2 O2 室温孵育 5-10 分钟,以消除内源性过氧化物酶的活性。
⑶、蒸馏水冲洗, PBS 浸泡 5 分钟 x2 (如需抗原修复,可在此步后进行)。
⑷、 5-10% 正常山羊血清(PBS 稀释)封闭,室温孵育 10 分钟,倾去血清,勿洗。滴加 一抗 工作液, 37 ℃ 孵育 1-2 小时或 4 ℃ 过夜。
⑸、 PBS 冲洗, 5 分钟 x3 次。
⑹、滴加适量 生物素标记二抗 工作液, 37 ℃ 孵育 10-30 分钟。
⑺、 PBS 冲洗, 5 分钟 x3 次。
⑻、滴加适量的 辣根酶或碱性磷酸酶标记的链霉卵白素 工作液, 37 ℃ 孵育 10-30 分钟。
⑼、 PBS 冲洗, 5 分钟 x3 次。
⑽、显色剂显色 3-15 分钟(DAB 或 NBT/BCIP)
⑾、自来水充分冲洗,复染,脱水,透明,封片。
化染色步骤
冰冻切片 4-8μm ,室温放置 30 分钟后,入 4 ℃丙酮固定 10分钟,PBS洗,5分钟x3,用过氧化氢孵育5-10分钟,消除内源性过氧化物酶的活性。
人原钙黏素1(PCDH1)免疫组化试剂盒Human protocadherin 1,PCDH1 ELISA KitELISA. 96T/48T
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人免疫球蛋白GFc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)免疫组化试剂盒Human Receptor Ⅲ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅢ ELISA KitELISA.96T/48T
人免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)免疫组化试剂盒Human Receptor Ⅱ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅡ ELISA KitELISA.96T/48T
人免疫球蛋白GFc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫组化试剂盒GFc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫组化试剂盒Human Receptor Ⅰ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA KitELISA. 96T/48T
人免疫球蛋白GFc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)免疫组化试剂盒Human Receptor Ⅲ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅢ ELISA KitELISA.96T/48T
人免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)免疫组化试剂盒Human Receptor Ⅱ for the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅡ ELISA KitELISA.96T/48T
人免疫球蛋白GFc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)免疫组化试剂盒Human ReceptorⅠfor the Fc region of immunoglobulin G,FcγRⅠ ELISA Kit ELISA.96T/48T
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人淋巴毒素α(LTA)免疫组化试剂盒Human lymphotoxinα,LTA ELISA KitELISA. 96T/48T
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人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)免疫组化试剂盒Human CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1 ELISA KitELISA. 96T/48T
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人可溶性CD21(CR2/sCD21)免疫组化试剂盒Human Soluble Cluster of differentiation 21,sCD21 ELISA KitELISA. 96T/48T
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人Toll样受体9(TLR-9/CD289)免疫组化试剂盒Human Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA kitELISA. 96T/48T
人转化生长因子β2(TGFβ2)免疫组化试剂盒Human transforming growth factors β2,TGFβ2 ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)免疫组化试剂盒Human monocyte chemotactic protein 4,MCP-4 ELISA kit ELISA. 96T/48T
人白三烯D4(LTD4)免疫组化试剂盒Human leukotriene D4,LT-D4 ELISA KitELISA. 96T/48T
人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)免疫组化试剂盒Human Neural-Cadherin, N-Cad ELISA kitELISA. 96T/48T
人肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)免疫组化试剂盒Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF ELISA KitELISA.96T/48T
人红细胞刺激因子(ESF)免疫组化试剂盒Human erythropoiesis stimulating factor,ESF ELISA KitELISA. 96T/48T
人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)免疫组化试剂盒Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE ELISA KitELISA. 96T/48T
人生长激素释放因子(GH-RF)免疫组化试剂盒Human growth hormone relasing factor,GH-RF ELISA KitELISA. 96T/48T
人巨噬细胞趋化因子(MCF)免疫组化试剂盒Human macrophage chemotatic factor,MCF ELISA KitELISA. 96T/48T
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)免疫组化试剂盒Human Interferon α/βReceptor,IFN-α/βR ELISA KitELISA. 96T/48T
人B细胞生长因子(BCGF)免疫组化试剂盒Human B cell growth protein,BCGF ELISA KitELISA. 96T/48T
人B细胞分化因子(BCDF)免疫组化试剂盒Human B cell differetiation factor,BCDF ELISA KitELISA. 96T/48T
 
标本要求: 
人葡萄糖氧化酶(GOD)免疫组化试剂盒1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
  2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 
 3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。  
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右 (2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 
 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量 的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备 用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.  
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 
 

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