人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA检测试剂盒

人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA检测试剂盒

英文名称：PL7 human antibody / anti-threonyl-tRNA synthetase (PL7) ELISA kit

规格：96T/48T

保存条件：2-8℃(频繁使用时)；-20℃(较长时间不用时)

特点：专一性强，灵敏度高，样品易保存，结果易观察，可以定量测定，可以大规模测定样品，仪器和试剂简单。

产品服务：免费代测

人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA检测试剂盒  优点：

一、GX、灵敏、特异的抗体；

二、稳定的重复性和可靠性；

三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；
六、价格优惠，质量保证，限度的节省实验经费。

人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA检测试剂盒  洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

人PL7抗体/抗苏氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA检测试剂盒  相关试剂：

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CAS:39884-48-5,4－－2-丁醇 330230050

4-环氧丙烷氧基咔唑，51997-51-4，>98.0%(LC)(N)，25G| G0296-25G

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CAS:115-80-0,原丙酸三乙酯 139671000

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CAS:105-45-3,乙酰乙酸甲酯 126150025

金属标样 100g 纯度：500 μg/g in 75 cSt Base oil  Room temperature WM-21-50X-100G

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CAS:19605-80-2 ,TAXUSIN(P) ASB-00020082-100

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6-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘，1730-48-9，>98.0%(GC)，25ML| M0765-25ML

CAS:108-10-1,甲基异丁基酮/4-甲基-2-戊酮 327920010

CAS:109-60-4,乙酸丙酯 158290025

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CAS:, 354470010

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