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鲫鱼(Carp)Elisa试剂盒皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒说明书

产品信息
我们将为客户提供高品质鲫鱼(Carp)Elisa试剂盒皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒说明书和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些保证了我们向您提供的Z专业质的服务。所有ELISA试剂盒均以超低折扣价让利客户，全程免费技术指导，提供免费代测服务，欢迎新老客户来电咨询。
                      参数规格
鲫鱼(Carp)elisa试剂盒皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒说明书试剂仅供研究使用 
 计算：    以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 
试剂盒组成：  
封板膜:2片（48）/2片（96） 
说明书:1份 密封袋:1个  
标准品：   2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存 
酶标包被板:  1×48     1×96         2-8℃保存 
样品稀释液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶     2-8℃保存 
显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存 显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存 
终止液:     3ml×1瓶 6ml×1瓶     2-8℃保存  
浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存 
标准品稀释液：1.5ml×1瓶  
酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）

工作原理：  
鲫鱼(Carp)Elisa试剂盒皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒说明书应用双抗体夹心法测定标本中人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) 水平。用纯化的人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) ，再与HRP标记的中性粒细胞 明胶酶相关
脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝 色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸 光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) 浓度。  
目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 的含量。
  服务承诺：   供货期：款到发货。  工作时间内免费的技术咨询和指导 。请来电咨询  为客户提供来样检测服务，限度实验结果的有效性(免费代测)。 
保存条件及有效期：  试剂盒保存：2-8℃| 
有效期：6个月   
产品相册

操作流程
鲫鱼(Carp)Elisa试剂盒皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒说明书1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四 孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第 十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng /L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。  
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。  
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。  
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。  
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7. 温育：操作同3。
 8. 洗涤：操作同5。  
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.   
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。  11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
YS04855B鸡网状内皮增生症抗原(REVAg)Elisa试剂盒
YS04856B鸡脲酶(urease)Elisa试剂盒
YS04857B鸡丙二酰辅酶A(malonyCoA)Elisa试剂盒
YS04858B鸡腺病毒抗体(ADVAb)Elisa试剂盒
YS04859B鹅二氢叶酸还原酶(DHFR)Elisa试剂盒
YS04860B鹅Gooseβ干扰素(IFN-β)Elisa试剂盒
YS04861B鹅5，10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)Elisa试剂盒
YS04862B鸡免疫球蛋白A(IgA)Elisa试剂盒
YS04863B鸡免疫球蛋白G(IgG)Elisa试剂盒
YS04864B鸡白痢抗体(PD)Elisa试剂盒
YS04865B鸡二胺氧化酶(DAO)Elisa试剂盒
YS04866B鸡白血病病毒抗原(ALV-AG)Elisa试剂盒
YS04867B鸡环磷酸鸟苷(cGMP)Elisa试剂盒
YS04868B鸡ALV-Jgp85抗体(ALV-Jgp8b)Elisa试剂盒
YS04869B鸡分泌型免疫球蛋白A(sIgA)Elisa试剂盒
YS04870B鸡链球菌抗体(strep-Ab)Elisa试剂盒
YS04871B山羊丝状支原体抗体(M-MycoplasmalAb)Elisa试剂盒
YS04872B牛热休克蛋白-72(HSP-72)Elisa试剂盒
YS04873B山羊口疮抗体(ORF-Ab)Elisa试剂盒
YS04874B山羊泰勒抗体(theileriaAb)Elisa试剂盒
YS04875B鸡环磷酸腺苷(cAMP)Elisa试剂盒
YS04876B牛γ干扰素(IFN-γ)Elisa试剂盒
YS04877B牛生长激素(GH)Elisa试剂盒
YS04878B牛骨保护素(OPG)Elisa试剂盒
YS04879B牛氧化酶(oxidase)Elisa试剂盒
YS04880B牛早孕因子蛋白(EPF)Elisa试剂盒
YS04881B牛β羟丁酸(βOHB)Elisa试剂盒
YS04882B牛总抗氧化能力(TAOC)Elisa试剂盒
YS04883B牛催乳素(PRL)Elisa试剂盒
YS04884B牛支原体(Mycoplasmal)Elisa试剂盒
YS04885B牛乳酸(Lactate)Elisa试剂盒
YS04886B牛布氏杆菌病毒抗体(BrucellosisAb)Elisa试剂盒
YS04887B牛口蹄疫O型抗体(FMDV-O-Ab)Elisa试剂盒
YS04888B牛胰岛素(Insulin)Elisa试剂盒
YS04889B牛tau干扰素(IFN-tau)Elisa试剂盒
YS04890B牛血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)Elisa试剂盒
YS04891B牛亚I型口蹄疫抗体(FMD-IAb)Elisa试剂盒
YS04892B牛流行热病毒抗体(EFV-Ab)Elisa试剂盒
YS04893B梭鱼(Pike)脂肪酸合成酶(FAS)Elisa试剂盒
YS04894B罗非鱼脂肪酸合成酶(FAS)Elisa试剂盒
YS04895B罗非鱼皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒
YS04896B罗非鱼金属硫蛋白(MT)Elisa试剂盒
YS04897B罗非鱼激素敏感性脂肪酶(HSL)Elisa试剂盒
YS04898B罗非鱼肾上腺素(EPI)Elisa试剂盒
YS04899B鱼7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(ECOD)Elisa试剂盒
YS04900B鱼总补体(ACH50)Elisa试剂盒
YS04901B牛的呼吸道合胞体(RSV)Elisa试剂盒
YS04902B牛的腹泻粘膜病(BVD-MD)Elisa试剂盒
YS04903B牛腺病毒(ADV)Elisa试剂盒
YS04904B牛细小病毒(PV)Elisa试剂盒
YS04905B牛轮状病毒(RV)Elisa试剂盒
YS04906B牛冠状病毒(BCV)Elisa试剂盒
YS04907B牛卡他热(CF)Elisa试剂盒
YS04908B牛腺病毒IgM(ADV-IgM)Elisa试剂盒
YS04909B牛腹泻粘膜病毒(BVDV)Elisa试剂盒
 
标本要求： 
鲫鱼(Carp)Elisa试剂盒皮质醇(Cortisol)Elisa试剂盒说明书1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
  2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 
 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。  
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右 （2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 
 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量 的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备 用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.  
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 
 

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