产品简介 香豆素长年厂家直销，香豆素，英文名称为Coumarin，分子式：C9H6O2，相对分子量146.15，白色结晶固体，熔点68~70℃，沸点298℃/266Pa，相对密度0.9350。天然发现存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香荚兰、兰花中，具有新鲜干草香和香豆香，一般不作食用，允许烟用和外用
产品资料
WinID：023V
中文名称：香豆素长年厂家直销
英文名称：o-Naphthyl ketone oxygen
别名名称：香豆内脂、邻氧萘酮、氧杂萘邻酮[2] 、邻羟基桂酸内酯、1,2-苯并吡喃酮、o-羟基肉桂酸内酯等
更多别名：Coumarin Oxygen phthalazinon adjacent ketone Salicylic acid lactone 1,2-Benzopyrone 1-Benzopyran-2-one o-Hydroxycinamic acid lactone (Z)-o-Coumarinic acid lactone
分子式：C9H6O2
分子量：146.14
CAS号：91-64-5
MDL号：MFCD00006850
EINECS号：202-086-7
RTECS号：GN4200000
BRN号：383644
PubChem号：24892679[3-5]
产品优势分类
简单香豆素长年厂家直销类：只有苯环上有取代基的香豆素长年厂家直销。
呋喃香豆素长年厂家直销类（furocoumarins）：香豆素长年厂家直销核上的异戊烯基常与邻位酚羟基（7-羟基）环合成呋喃或吡喃环，前者称为呋喃香豆素长年厂家直销。
吡喃香豆素长年厂家直销类（pyranocoumarins）：香豆素长年厂家直销C-6或C-8异戊烯基与邻酚羟基环合而成2,2-二甲基-α-吡喃环结构，形成吡喃香豆素长年厂家直销。
双香豆素长年厂家直销类，异香豆类及其他香豆素长年厂家直销。[6]
制备方法
在装有蒸馏装置、滴液漏斗和温度计的250mL三口烧瓶中加入95%的水杨醛40g、新蒸过的乙酸酐73g及处理过的无水乙酸钾1g，然后加热升温，三口瓶内温度控制在145~150℃，蒸汽温度控制在120℃以下。此时，乙酸开始蒸出。当蒸出量约15g时，开始滴加15g乙酸酐，其滴加速度应与乙酸蒸出的速度相当。乙酸滴加完毕后，隔一定时间，发现气温不易控制在120℃时，可继续提高内温至208℃左右，并维持15min至半小时，然后自然冷却。
当温度冷却至80℃左右时，在搅拌下用热水洗涤，静置分出水层，油层用10%的碳酸钠溶液进行中和，呈微碱性，再用热水洗涤至中性，除去水层，将油层进行减压蒸馏，收集150~160℃/1866Pa馏分为粗产物。将粗产物用95%乙醇(乙醇与粗产物的质量比为1：1进行重结晶，得白色颗粒状晶体，为香豆素长年厂家直销纯品[1] 。
活性
抗肿瘤；KJ（大肠埃希菌）；抗真菌；抗凝血作用；降血糖（大鼠）；杀幼虫剂（家蝇幼虫）[7]
物性数据
性状：无色片状或粉状、浅黄色结晶，具有芳香气味。
密度（g/mL,20/4℃）：0.935
熔点（?C）：69
沸点（?C,常压）：297~299
沸点（?C,1.3kPa）：154
沸点（?C,0.67kPa）：139
闪点（?C）：162
升华温度（?C）：100
溶解度（g/100mL,25?C,水）：0.25
溶解度（g/100mL,100?C,水）：2.0
溶解性：不溶于冷水，易溶于热水、醇、乙mi、氯fang和氢氧化钠溶液。[3-5]
分子结构数据
摩尔折射率：39.76
摩尔体积（m/mol）：117.0
等张比容（90.2K）：305.6
表面张力（dyne/cm）：46.4
极化率（10cm）：15.76[4]
计算化学数据
氢键供体数量：0
氢键受体数量：2
可旋转化学键数量：0
拓扑分子极性表面积：26.3
重原子数量：11
表面电荷：0
复杂度：196
共价键单元数量：1[4]
检识反应
异羟肟酸铁反应 ：碱性条件下，香豆素长年厂家直销内酯可开环，与盐酸羟肟缩合成异羟肟酸，然后在酸性条件下与三价铁离子络合呈红色。
三氯化铁反应： 含有酚羟基的香豆素长年厂家直销可与三氯化铁试剂产生颜色反应。
Gibbs反应： 2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺，在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。
Emerson反应： 氨基安替比林和铁氰hua钾，可与酚羟基对位活泼氢生成红色缩合物。
3、4都要求香豆素长年厂家直销分子中必须有游离的酚羟基，且酚羟基对位没有取代基时才呈阳性反应。[8]
香气：清甜似香豆豆香，带干的药草香、茴辛香，稀释后似干草、坚果、烟叶气息，沉闷持久。
合成方法
香豆素长年厂家直销是利用Perkin W反应制取的。水杨醛和乙酸酐在乙酸钠的作用下，一步就得到香豆素长年厂家直销，它是香豆酸的内酯，要注意这个内酯是由顺型香豆酸得到的，一般在Perkin W反应中，产物中两个大的基团（HOC6H4-，-COOH）总是处于反式的，但是反型不能产生内酯，因此环内酯的形成可能是促使产生顺型异构体的一个原因，事实上此反应中也得到少量反型香豆酸，不能形成内酯。
