人Fractalkine(FKN)Elisa试剂盒_详细资料

产品信息

我们将为客户提供高品质人Fractalkine(FKN)Elisa试剂盒和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些保证了我们向您提供的Z专业质的服务。所有ELISA试剂盒均以超低折扣价让利客户，全程免费技术指导，提供免费代测服务，欢迎新老客户来电咨询。

参数规格
48孔配置/96孔配置

人Fractalkine(FKN)elisa试剂盒试剂仅供研究使用

计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

试剂盒组成：

封板膜:2片（48）/2片（96）

说明书:1份密封袋:1个

标准品： 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存

酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存

样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存

终止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存

浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液：1.5ml×1瓶

酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）

工作原理：
人Fractalkine(FKN)Elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) 水平。用纯化的人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) ，再与HRP标记的中性粒细胞明胶酶相关

脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11) 浓度。

目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(Eotaxin 1/CCL11) 的含量。

服务承诺：供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指导。请来电咨询为客户提供来样检测服务，限度实验结果的有效性(免费代测)。
保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃|
有效期：6个月
产品相册

操作流程
人Fractalkine(FKN)Elisa试剂盒1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液 50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng /L ，600ng/L，300ng/L， 150ng/L）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

YS02579B人网膜素(omentin)Elisa试剂盒

YS02580B人基质γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)Elisa试剂盒

YS02581B人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)Elisa试剂盒

YS02582B人螺旋肽(THP)Elisa试剂盒

YS02583B人溶酶体相关膜蛋白2(HLAMP-2)Elisa试剂盒

YS02584B人软骨糖蛋白39(YKL-40)Elisa试剂盒

YS02585B人不透光相关蛋白(OPAs)Elisa试剂盒

YS02586B人鞭毛蛋白(flagellin)Elisa试剂盒

YS02587B人多聚血清蛋白(PHSA)Elisa试剂盒

YS02588B人胞浆免疫球蛋白(CIg)Elisa试剂盒

YS02589B人纤维介素蛋白(fgl2)Elisa试剂盒

YS02590B人泛素蛋白(Ub)Elisa试剂盒

YS02591B人类粘蛋白(ORM)Elisa试剂盒

YS02592B人弹性蛋白(ELN)Elisa试剂盒

YS02593B人套膜蛋白(iNV)Elisa试剂盒

YS02594B人肌腱蛋白R(TN-R)Elisa试剂盒

YS02595B人生长相关蛋白43(GAP-43)Elisa试剂盒

YS02596B人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)Elisa试剂盒

YS02597B人聚集蛋白(Agrin)Elisa试剂盒

YS02598B人Agouti相关蛋白(AGRP)Elisa试剂盒

YS02599B人膜辅蛋白(MCP/CD46)Elisa试剂盒

YS02600B人延伸蛋白A(EloA)Elisa试剂盒

YS02601B人酰化刺激蛋白(ASP)Elisa试剂盒

YS02602B人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)Elisa试剂盒

YS02603B人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)Elisa试剂盒

YS02604B人复制蛋白A(RPA-70)Elisa试剂盒

YS02605B人软骨寡聚基质蛋白(COMP)Elisa试剂盒

YS02606B人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白(TAP)Elisa试剂盒

YS02607B人免疫YZ酸性蛋白(IAP)Elisa试剂盒

YS02608B人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)Elisa试剂盒

YS02609B人发动蛋白2(DNM2)Elisa试剂盒

YS02610B人着丝粒蛋白B(CENP-B)Elisa试剂盒

YS02611B人巨噬细胞刺激蛋白(MSP)Elisa试剂盒

YS02612B人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)Elisa试剂盒

YS02613B人核基质蛋白22(NMP-22)Elisa试剂盒

YS02614B人软骨寡聚蛋白(COMP)Elisa试剂盒

YS02615B人多药耐药相关蛋白(MRP)Elisa试剂盒

YS02616B人高速泳动蛋白17(HMG-17)Elisa试剂盒

YS02617B人空泡毒素相关蛋白A(VacA)Elisa试剂盒

YS02618B人玻连蛋白/体外粘连蛋白(VN/CD51+CD61)Elisa试剂盒

YS02619B人波形蛋白(VIM)Elisa试剂盒

标本要求：

人Fractalkine(FKN)Elisa试剂盒1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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