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人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA Kit现货供应

产品信息
人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA Kit现货供应
公司自主研发ELISA试剂盒,低价销售。公司原装ELISA试剂盒、进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒,免费代测,实验过程提供完整的技术指导,所有试剂盒均经过充分验证,确保有效性重复性。

人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA Kit现货供应 人多巴色素异构酶(DT)ELISA Kit现货

人ELISA试剂盒产品简介:

产品规格:96人份/48人份

各种种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛、羊…多年专业酶免服务,质量保证,免费提供代测服务。

标本齐全:血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液、关节液、胸腔溢液等…

保存条件:2-8

 1. 加样后及时放人孵箱,标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。

 2. 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

 3. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

 4. 合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。


ELISA试剂盒技术原理:

   (1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。

   (2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。

   (3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。

   (4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。

   (5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。

   (6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

更多ELISA酶免试剂盒说明书  免费代测,我们有专业的技术人员为您提供全程技术指导技术指导。包括售前的标本收集,使用过程中不清楚的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们都会即时与您沟通。期待与您的合作。


人ELISA试剂盒产品选型:

137℃恒温箱

2、 标准规格酶标仪

3、 精密移液器及一次性吸头

4、 蒸馏水

5、 一次性试管选

6、 吸水纸

人ELISA试剂盒操作步骤:

1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。 每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加 入50ul于反应孔内。

3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物 素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3 次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9)在450nm波长处测定各孔的OD值。

6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到精确的结果。

1. 灵敏度:***小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性:不与其它细胞因子反应。

3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。

人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA Kit现货供应 人核糖核酸酶(RNASE)ELISA Kit现货供应

人ELISA试剂盒产品特点:

① 准确度高,灵敏度高,特异性强;

② 检测时间短;

③ 操作简便;

④ 安全可靠,欢迎咨询。

人ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备

1)标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

2)洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。


酶联免疫种类主要有:(1)自身免疫检测试剂盒,包括ELISA和IFA类诊断试剂;(2)细胞因子elisa试剂盒,包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、猪、豚鼠、马类血清、尿、细胞培养上清液检测试剂盒;(3)流式细胞仪用试剂类,包括CD系列、细胞因子系列等;(4)乳胶手工及上机试剂,包括透光比浊检测试剂;(5)内分泌检测试剂盒,包括微色谱柱类检测试剂;(6)肿瘤标记物检测试剂;(7)微生物传染病检测试剂,包括性病类及其它传染病类检测试剂;(8)实验室仪器类,包括BTS-330大屏幕半自动生化分析仪、MiniNeph微量蛋白散色比浊仪及相关试剂;(9)pcr及相关试剂;(10)肝纤维化检测;(11)单克隆抗体;(12)ELISPOT:细胞因子的全新解决方案;(13)特种蛋白;(14)微色谱柱;(15)优生优育TORCH;(16)生化试剂;(17)抗体;(18)细胞株;(19)其它分子生物学研究用试剂。

 人ELISA试剂盒常见问题:

1. 选定一个检测范围内的浓度做多孔重复,可看出平行性好不好。即板内CV值的大小,此操作时需要小心加样的准确性。对一些制作较粗糙的试剂盒来说,

板间CV值是较大的。

 2. 可采用已知浓度的重组细胞因子,稀释到检测范围内作为样本加入,看检测的准确性。

 3. 对用待测指标的重组细胞因子做试剂盒说明书上标定的Z小浓度稀释,可测出灵敏度,建议5个复孔以上才有意义。一般厂家以20个复孔做出的结果作为

检测限。用此实验可验证出所购试剂盒的灵敏度是否如说明书所述,也可判断出所购试剂盒是否有夸大之说。

 4. 如果有相同指标的进口试剂盒,可用对方的标准品作为样本,分别加入各自的试剂盒做检测,以检测试剂盒的真实性,准确性。如其中一种是知名的,比

较可靠的话,可作为标准来验证另一试剂盒的准确程度。

人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)ELISA Kit现货供应 人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA Kit操作方法

人ELISA试剂盒操作注意事项:

1)试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2)实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3)不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4)使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加 样器。

5)使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6)洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7)底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手 接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8)加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9)按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

人ELISA试剂盒供应商实验补充说明:

1. 试剂盒保存:部分试剂保存于-20℃,部分试剂保存于2-8℃,具体以标签上的标示为准。

2. 浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

3. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。

4. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。

5. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本/标准品,酶结合物或底物时,个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大,

将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且,洗涤不充分将影响试验结果。

6. 所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。

7. 有效期:6个月

8. 中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。


抗体的酶标记方法及标记效果测定:良好的酶结合物取决于两个条件:即GX价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要,因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中,抗体的活性有所降低,故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白,Z好使用亲和层析提纯的抗体,可提高敏感性,而且可稀释使用,减少非特异性吸附。酶与抗体交联,常用戊二醛法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行,标记效果好,特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为:将5μg HRP溶于0.5ml蒸馏水中,加入新鲜配制的0.06 mol/L的过碘酸钠(NaIO4)水溶液0.5ml,混匀置4℃冰箱30分钟 , 取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml,室温放置30分钟后加入含5(g纯化抗体的水溶液1ml,混匀并装透析袋,以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时(或过夜)使之结合,然后吸出,加硼氢化钠(NaBH4)溶液( 5(g/ml)0.2ml,置4℃冰箱2小时,将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液,置4℃冰箱30分钟后离心,将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中,并对之透析过夜(4℃),次日离心除去不溶物,即得到酶标抗体,用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml,进行测定后,冷冻干燥或低温保存。

ELISA试剂盒价格"冷冻之后要如何使用呢?为其保存后可以使用,但不能反复冻融,因为这是竞争试剂盒,这与激素试剂盒测定激素相似,存储在20 000,预涂板是20 000保存,然后觉得奇怪,为什么这样的操作指南的要求,但正常的测试结果。当然,如果结果是正常的,如病毒检测试剂盒,尤其是正多面体病毒(也就是常说的球状病毒),应放在冰箱冷藏4 000。所以我们建议解冻后运行的时间盒。

    上海酶远诺,您于我公司购买产品后有任何疑问,都可以打电话给我公司业务员,我们会为您安排解决。在为了节省您宝贵的时间,我们还提供免费代实验,只要你把样品邮寄给我们,我们会在5-7个工作日内完成,并且保证结果。

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