人磷脂酰丝氨酸抗体(PS Ab)ELISA试剂盒96T/48T
- 产地:中国大陆
- 供应商:上海酶研生物科技有限公司
- 供应商报价:电议
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This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
中文名称 | English name | 96T/48T 含量 | 保存 |
ELISA酶标板(可拆卸) | Microelisa stripplate | 8×12 / 8×6 * | 2-8℃ |
标准品 | Standard | 1瓶 0.5ml * | 2-8℃ |
标准品稀释液 | Standard diluent | 1 瓶 1.5ml * | 2-8℃ |
酶标试剂 | HRP-Conjugate reagent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
样品稀释液 | Sample diluent | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
显色剂 A 液 | Chromogen Solution A | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
显色剂 B 液 | Chromogen Solution B | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
终止液 | Stop Solution | 1 瓶 6 ml/3ml * | 2-8℃ |
浓缩洗涤液 | wash solution | 1 瓶20ml * | 2-8℃ |
说明书 | Instruction | 1份 * |
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封板膜 | Closure plate membrane | 2 片 * |
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密封袋 | Sealed bags | 1个 * |
|
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 培养细胞:检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头
3. 37℃恒温箱,双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
5.人磷脂酰丝氨酸抗体(PS Ab)ELISA试剂盒96T/48T
操作流程
计算人磷脂酰丝氨酸抗体(PS Ab)ELISA试剂盒96T/48T浓度
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
This kit is for in vitro research use, not for clinical diagnosis!
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