特价 人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒,人总蛋白S 检测试剂盒 价格

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产品名称：人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒

英文名： Human Total protein S,TPS ELISA Kit

规    格  ：96T/48T

保存条件：2-8℃   

产  地  ：国产/进口

使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
 特价 人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒,人总蛋白S 检测试剂盒 价格  实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
 特价 人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒,人总蛋白S 检测试剂盒 价格  试剂盒组成

 特价 人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒,人总蛋白S 检测试剂盒 价格  标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

 特价 人总蛋白S(TPS)ELISA试剂盒,人总蛋白S 检测试剂盒 价格 操作步骤

　　1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200pg/ml，800pg/ml ，400pg/ml，200pg/ml，100pg/ml)。

　2.加样：分别设空白孔(空白比照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不涉及孔壁，轻轻晃动混匀。

　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　4.配液：将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　7.温育：操作同3。

　8.洗涤：操作同5。

　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

　10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　11.测定：以空白空调零，450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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