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TF怎么卖,猪组织因子ELISA试剂盒 怎么卖

产品信息
猪组织因子(TF)ELISA试剂盒提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右).
               参数规格
产品详细信息
【产品名称】:猪组织因子(TF)elisa试剂盒
【产品用途】:被测样品定性定量分析
【产品规格】:96T/48T(两种规格)
【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】:2-8℃
【供 货 期】:1-3天(现货供应)
【产品性状】:液体盒装
【产品价格】:电议(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和elisa试剂盒免费代测)
【ELISA检测试剂盒种属】:鹿、羊、鸡、鸭、狼、鱼、马、牛、人、大鼠、犬、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、马铃薯、兔子、猪、猴等动植物。
【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
样品采集:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
【产品保质期】:半年(六个月) 
工作原理
实验原理:
结合在固相载体表面的抗原或抗体与受检标本(抗原或抗体)起反应。用洗涤的方法洗去未结合的抗原或抗体。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,根据呈色的深浅进行定性或定量分析。根据实际的应用方法,可以分成以下几种:
双抗夹心 ELISA:将捕获抗体包被在固相载体上,封闭后加入待检抗原,温育后加入酶标检测抗体,捕获抗体和检测抗体可以是针对不同表位的两种单抗,也可以是针对同一抗原的一种单抗与一种多抗,但是检测抗体需要经过酶标。
竞争ELISA:用待检抗原或抗体去干扰已经预先设计好的体系,显色的结果与待检抗原或抗体的干扰程度成负相关。主要应用于只有一个抗原表位的蛋白检测。
多因子ELISA检测技术:多重ELISA芯片技术通过在96孔板的每个孔中以阵列的形式植入1~25种捕获抗体,随后像ELISA一样操作,通过化学发光(HRP酶)和荧光燃料(红外)来检测。
受刺激的细胞产生的细胞因子是短暂的,并且不同细胞因子基因表达的动力学是变化的。通过ELISA实验只能检测到的免疫反应性的细胞因子蛋白的含量,而这并不能完全代表细胞因子的生物活性的水平。例如,使用抗细胞因子抗体的一种ELISA不能区别如TGF-β1的细胞因子蛋白是无活性的前体形式还是有活性的成熟蛋白。此外,一种ELISA可以检测部分降解的细胞因子蛋白,它们仍有免疫反应性(例如至少可识别两个表位),当时它可能却丧失了它们的生物学活性。
应用案例
猪组织因子(TF)elisa试剂盒http://www.tsz168.com/网址结果计算与判断
1.          所有OD值都应减除空白值后再行计算。
2.          以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。
3.          根据样品OD值在该曲线图上查出相应HSP60含量,再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能
             1.   灵敏度:Z小的HSP60 检测浓度小于65pg/ml。
2.        特异性:可同时检测重组或天然的人HSP60。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3.        重复性:板内、板见变异系数均小于12%。
产品注意事项
             1.   以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。
 2.   洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
             3.   板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。
             4.   本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
 5.   本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!

产品优势
产品优势体现在哪些方面
新春优势,2015年我司以往客户回馈中发现,客户对Elisa试剂盒质量要求高,接近,我司根据客户要求,在2015年以更优质的产品,更低廉的价格回馈新老客户对我司的大力支持。2015的Elisa试剂盒优点体现:
特异性高:进行了广泛的非特异性排查,避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。 
精度高:通过加标回收率和线性稀释实验,确保样本值的准确性,精确度高于同类产品(较低的CV%)。 
重复性好:lot-to-lot检测确保Z小的批间差异。 
可靠性强:经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。 
标准曲线:在保证JZ数据的前提下提供较宽的检测范围,以满足需求。 
价格低廉:原装进口RD试剂,国内分装配置,大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
我司熟练掌握国际先进技术和信息,在ELISA检测试剂盒检测中发挥的淋漓尽致。其可靠性、灵敏度、重复性、特异性保证实验结果的曲线,赢得客户的多次购买。 

检测试剂盒的每道工序都严格按照国家检测标准执行,质量保证的同时,价格也相当实惠,并且当您遇到试验中的任何不明白的问题,都可以免费24小时咨询,我们将竭尽全力为您解决问题。本公司提供的elisa试剂盒具有质量可靠、灵敏度佳、效果稳定、操作方便以及容易保存等特点。
参数规格
猪组织因子(TF)ELISA试剂盒http://www.tsz168.com/Products/T214335.html网址组成
48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份 
封板膜 2片(48) 2片(96) 
密封袋 1个 1个 
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存
客户好评
ELISA试剂盒发表SCI文章
文章题目:Influenza A(H1N1) vaccination during early pregnancy transiently promotes hippocampal neurogenesis and working memory. Involvement of Th1/Th2 balance
期 刊:Brain Research (影响因子2.828)
发表时间:13 October 2014
作 者:Xia Y, Qi F, Zou J, et al. 
作者单位:中山大学中山医学院解剖学与神经生物学系
使用产品: Mouse IL-4, IL-6, IFN-γ, TNF-α and TGF-β Elisa kit
文章题目:Up-regulation of proteoglycan 4 in temporomandibular osteoarthritic synovial cells by hyaluronic acid
期 刊:Journal of Oral Pathology & Medicine (影响因子1.87)
发表时间:4 NOV 2014
作 者:Guo H, Fang W, Li Y, et al.
作者单位:武汉大学口腔医院口腔颌面外科
使用产品: Human VEGF Elisa kit 
文章题目:Upregulated periostin promotes angiogenesis in keloids through activation of the ERK 1/2 and focal adhesion kinase pathways, as well as the upregulated expression of VEGF and angiopoietin 1
期 刊:Molecular Medicine Reports (影响因子1.484)
发表时间:October 31, 2014
作 者:Zhang Z, Nie F, Chen X, et al. 
作者单位:北京大学第三医院医学整形科
使用产品: Human VEGF Elisa kit
常见问题
标准曲线问题解析
移液方式怎样影响我的标准曲线? 
◆ 不合理的移液操作会导致高CV值和不理想曲线。 
◆ 在制作标准曲线的过程中,不正确的移液方式会导致错误的稀释,从而使错误的数值进入标
准曲线中,或者产生非线性曲线。确保移液器正常工作。每孔中的液体体积不等可能就是移
液器失灵或者枪头使用不当所致。 

我的电脑软件不支持推荐的数据归纳方式,我是否可以用其它的? 
◆ 可以,然而,每次测定Z好使用说明书中推荐的数据归纳方式。使用不同的数据归纳方式会
导致结果的浮动。 
◆ 对于不同的计算机软件,将标准品的吸光度设定为Y轴,浓度设定为X轴。用对数纸作出的
数据应该是线性的,回归分析被应用于对数变换。如果不能使用对数纸,则将浓度的对数和OD值的对数进行线性作图。Z适曲线由回归分析决定。 
 
测定多个酶标板时是否可以使用同一条标准曲线? 
◆ 在测定不同板中的样品时,每一个板都对应一条标准曲线。技术错误或者不同的孵育情况,
环境条件都会引起酶标板之间产生不同结果。一条标准曲线测定的样品值必需是在相同环境
下产生的,否则就是无效值。 
安装指南
使用指南
步骤常见问题解决方案
实验准备1 加样器不准确;尤其10ul以下的加样器,对结果影响极大;
2 保温设备不良;
3 洗涤用水不规范。1 校正加样器;10ul以下加样器Z好采用进口产品(芬兰、法国等);
2 仔细校正温度到37℃,水浴箱为佳;
3 必须使用去离子水或蒸馏水,不得用自来水、矿泉水等。
4 认真阅读使用说明书。
样品加样1 加样不准确;
2 没有混匀。1 加样时一定要仔细。加样后,再检查,以防漏加、错加。
2 加样后,反复抽吸3次混匀,防止血清聚集孔底,导致非特异性吸附。
洗涤洗涤不彻底1 每次注水洗涤,应静止30秒钟;
2 选用吸水纸作为衬垫,每次洗涤后扣干孔内水分;
3 可选用塑料洗涤瓶。
加酶反应漏加滴加后,认真检查各孔
试剂保存保存不规范一定要在2-8℃存放。不得过高,也不得冻存(冻存后,酶液将失效)。
对照品对照品为冻干品按对照管标示,加入相应体积的去离子水或蒸馏水复溶,充分溶解混匀。可按说明书使用。
 

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