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ANG-1多少钱,猪血管生成素1ELISA试剂盒厂家

产品信息
猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒标本溶血:由于各种人为原因引起的标本溶血,均可因红细胞破坏溶解时释放出大量具有过氧化物酶活性的血红蛋白,在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中,会导致非特异性显色,ELISA试剂盒干扰测定结果。为克服上述干扰作用,标本采集时必须注意避免溶血。
  参数规格
【产品名称】:猪血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒
【品Pai】:RD、TSZ
【产品规格】:48T/96T
【种属】:猪
【价格】:按规格,产地(国产/进口)以及生产专利(国产产品)不同价格有异
【适用范围】:仅用于科研试验,研究用于临床.
【说明书】:特价产品说明书可致电公司客服索取.
【所需样本体积】:50-100ul
【检测波长】:450nm.
【销售优势】:价格量大从优、质量保证.
【库存状况】:现货充足.
【主要成分】:酶标板,试剂,标准品等。
【标 本】:血清/血浆/细胞培养上清液/组织匀浆/组织液/尿液/分泌物
【质量承诺】:我们坚持对产品质量作不断的评估、创新和改善以确保您对我们产品的高度信任。
【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
【样品采集】:收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。
【产品保质期】:半年(六个月) 

工作原理
检测范围:
0.6μg/L -16μg/L 
使用目的:
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中血管生成素1(ANG-1)含量。
实验原理 
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪血管生成素1(ANG-1)水平。用纯化的猪血管生成素1(ANG-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管生成素1(ANG-1),再与HRP标记的血管生成素1(ANG-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素1(ANG-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪血管生成素1(ANG-1)浓度。 
实验过程:
1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)Z好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响的酶标仪读数。


注意事项
猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒http://www.tsz168.com/网址注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间Z好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,Z好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

主要优点
猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒http://www.tsz168.com/Products/T214335.html网址优点:
我司共有14000余种ELISA试剂盒物种涵盖Human,Mouse,Rat等,畅销品种具备以下优点:
极高品质—高品质的抗体和试剂是ELISA试剂盒的基础
精确特异—特异检测目标分子,结果精确可重复
高度灵敏—可检测到pg/mL级别的目标
种类齐全—可覆盖人、大鼠、小鼠、棉鼠、猕猴、猪、马、犬和猫等多个种属
优化设计—可拆卸式96孔板(12X8),为血清、血浆、尿样和细胞培养物样本检测进行优化
常见问题
Elisa检测中常见问题解析
近几年来,RDElisa试剂盒已经风靡全国,酶联免疫试剂盒是较普遍常用的药物残留检测方法,与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,但对实验操作条件的要求比较严格。实验条件主要由实验室的操作环境和操作人员的操作熟练程度两方面组成,但ELISA试剂盒对实验室操作环境的要求是几种药物残留检测方法中相对较低的。由于大部分的试验操作步骤都是由实验人员来完成的,人为的误差相对严重一些。因此,我司根据多年的经验,对RD品Pai的Elisa试剂盒常见问题所解析,避免新手对它不了解而耽误实验,浪费金钱。以下是一些常见问题,均以我司所供应的品Pai试剂盒为例欢迎阅读参考!
  问:加入稀释剂是否会将样本进一步稀释?
  答:因为稀释剂是加入到所有的孔中,标准和被测样本都被同样稀释,所以样本的浓度可从标准曲线读出,而不需作稀释调整。
  问:我是否可将标准曲线的两端延伸?
  答:在任何情况下,我们都不支持超出确定范围的实验结果。在我们确定的测试范围,我们保证实验结果的可重复性。
  问:为什么不将测试范围延伸到所述的灵敏度?
  答:灵敏度是统计中大于零的可测到的值。它是通过本底信号和试验的可变性计算出来的。灵敏度是将20个零复制物的中值加两个标准差从标准曲线换算成分析物的浓度。而标准是我们可以放心的、仍可与标准曲线成直线相关的点,因而是可定量的。
    问:标准曲线为什么要采用4-pl拟合?
    答:R&DSystems在研发和质控我们绝大多数的QuantikineELISA试剂盒时,采用4-相参数的曲线拟合(又名为4-pl或sigmoidal曲线拟合)。一般来说,它比log-log和直线有更好的曲线拟合。如果数据分析不可用4-pl的话,log-log是下一个Z好的选择。


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