大鼠心肌PPAR-α抗体elisa试剂盒科研

大鼠心肌PPAR-α抗体elisa试剂盒科研产品特点：

1.即用型溶液：无需混合，

2.方便快捷;反应灵敏度高：

3.不低于A.B液;

4.背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04;

5.产品批间差小。

注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈，为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数。或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。

大鼠心肌PPAR-α抗体elisa试剂盒科研操作程序：

1．将试剂盒从冷藏环境中取出并将所需试剂从试剂盒取出，置室温（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

2．按需要取出微孔条及板架，将不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷冻。

3．加标准品/样本50 μL /孔，然后加入抗体工作液50 μL /孔，再振荡混匀，用封板膜盖板，37 ℃反应30 min。

4．洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。

5．加入酶标记物100 μL /孔，用封板膜盖板，37 ℃反应20 min。

6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。

7．显色：每孔加入底物缓冲液50 μL，再加底物液50 μL，轻轻振荡混匀，37 ℃环境避光显色10 min。

8．测定：每孔加入终止液50 μL，轻轻振荡匀，设定酶标仪于450 nm处（在20 min内读完数据），测定吸光度值。

大鼠心肌PPAR-α抗体elisa试剂盒科研检测结果准确可靠的必要条件：

1. 加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。

2. 显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

3. 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

4. 合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

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