大鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白elisa试剂盒科研

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间Z好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以稀释倍数（×5×n）。

5  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

大鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白elisa试剂盒科研计算结果：

建议使用专业的软“曲线专家1.3”的标准曲线,平均每个标准和样品的重复读数和平均减去零标准的光学密度。标准曲线，通过减少使用能产生四参数逻辑（4-PL）的曲线拟合的计算机软件的数据。作为一种替代方法，建立标准曲线，对在y-轴的浓度通过绘制在x-轴为每个标准的平均吸光度，并绘制一个通过在曲线图上的点的拟合曲线。该数据可以通过绘制的BIRC5浓度与日志的OD值和拟合直线的日志，可以通过回归分析确定线性化。此过程会产生足够的，但不太精确的适合的数据。如果已稀释的样品，从标准曲线上读出的浓度必须乘以稀释因子。

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