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酮洛芬|酮洛芬原料药|酮洛芬厂家|

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酮洛芬|酮洛芬原料药|酮洛芬厂家|喹啉羧酸乙酯[性状] 白色结晶性粉末;喹啉羧酸乙酯无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,喹啉羧酸乙酯在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。喹啉羧酸乙酯  喹啉羧酸乙酯[药理及应用] 为芳基烷酸类化合物。喹啉羧酸乙酯具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o.5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 12 为1.6~1.9小时。在血中与血浆蛋白结合力极强。在24小时内自尿中的排出率为30%一90%。主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。  [用法] 口服:每次50mg,1日150mg。3~4次;或开始每次100mg,1日3次,以后改为1日2次。为避免对胃肠道刺激,应饭后服用,整个胶囊吞服。  [注意] 不良反应与布洛芬相似而较轻,一般易于耐受。主要为胃肠道反应。少数人出现嗜眠、头痛、心悸等。胃与十二指肠溃疡患者禁用。  25kg/桶  【不良反应】  本品耐

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喹啉羧酸乙酯[性状白色结晶性粉末;喹啉羧酸乙酯无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或中易溶,喹啉羧酸乙酯在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。喹啉羧酸乙酯  喹啉羧酸乙酯[药理及应用为芳基烷酸类化合物。喹啉羧酸乙酯具有镇痛、XY及解热作用。XY作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 12 1619小时。在血中与血浆蛋白结合力极强。在24小时内自尿中的排出率为30%一90%。主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。  [用法口服:每次50mg1150mg34次;或开始每次100mg13次,以后改为12次。为避免对胃肠道刺激,应饭后服用,整个胶囊吞服。  [注意不良反应与布洛芬相似而较轻,一般易于耐受。主要为胃肠道反应。少数人出现嗜眠、头痛、心悸等。胃与十二指肠溃疡患者禁用。  25kg/桶  【不良反应】  本品耐受性良好、副作用低,一般为肠、胃部不适或皮疹、头痛、耳鸣。喹啉羧酸乙酯喹啉羧酸乙酯喹啉羧酸乙酯喹啉羧酸乙酯喹啉羧酸乙酯


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