A25742 原装ABI 通用型 powerUp SYBR Green

PowerUp™ SYBR™ Green 预混液的特性包括：

• 双重热启动机制提供了出众的特异性
• 在较宽的动态范围内都能获得可重复性的 Ct 值
• 适用于标准或快速循环，<50分钟内即可获得结果
• 采用 UN G和 dUT P配方，可防止残留 PCR 产物污染
• 制备好qPCR反应板后，可以在室温下稳定保存72小时
• 兼容多种仪器

为限度保证特异性和可重复性而配制

PowerUp™ SYBR Green 预混液含有我们zhuan利的 Dual-Lock™ Taq DNA 聚合酶，后者结合了两种热启动机制来控制自身的活性。这种双重热启动途径可以对 Taq 的活化进行严格的控制，有助于防止聚合酶在低温下出现不需要的过早活化，从而避免非特异性扩增。Dual-Lock™ Taq 配制成了方便的2X预混液形式，其中含有一套经优化的缓冲体系、zhuan利的添加剂以及除垢剂成分，可以进一步提升PowerUp™ SYBR Green预混液的特异性。 

在采用PowerUp™ SYBR Green预混液评估24种不同的引物组时，无需进行引物优化或重新设计引物，即可通过反应获得单一熔解曲线。相反，在采用几家竞争厂商的预混液时，在分析一些相同的靶标时，出现了非特异性扩增，如图所示，熔解曲线之中出现了多个峰（图1）。SYBR反应的特异性验证是保证数据质量和有效性(Bustin et al; 2009)的必要步骤。PowerUp™ SYBR Green预混液具有高度特异性，使您可以缩减为获得优质数据而投入在优化和重新设计引物方面的时间和经费。

可重复性是衡量实时定量PCR数据质量的另一指标，而可重复性经常会在低模板浓度时出现下降，而这又会加剧影响数据波动。但在采用一系列检测靶标进行测试时，采用双重热启动 Taq DNA 聚合酶的PowerUp™ SYBR Green预混液在较宽的动态范围内展现出了良好的可重复性（图2）。其良好的可重复性使您在分析低丰度转录本和较小的倍数变化时，获得更具意义的结果。  

原装ABI 通用型 powerUp SYBR Green 

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