临床用20-25度药品恒温箱
- 品牌:福意联
- 产地:北京
- 供应商:北京福意电器有限公司
- 供应商报价:面议
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| 品牌 | 自营品牌 | 产地类别 | 国产 |
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临床用20-25度药品恒温箱公司介绍:
福意联公司始终坚持“以德敬人,以诚立人”的理念,努力成为每一位用户的知心朋友。福意联公司以科学精神认真甄选我们所引进的每一种产品、每一项;我们力图突出产品和的化特色;我们将不断提高我们的销售与人员的素质,以便更好的 售后于用户。我们坚信只有您事业上的辉煌,才有我们的成功。我们愿竭尽全力而为之!


临床用20-25度药品恒温箱参数:
产品型号 | 容积 | 温控范围 | 外形尺寸(mm) | 门体-门锁 |
FYL-YS-66L | 62L | 2-8℃ | 430×480×640mm | 单门双锁 |
FYL-YS-88L | 88L | 2-8℃ | 480×490×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-50LK | 50L | 4-38℃ | 430×480×510mm | 单门双锁 |
FYL-YS-100L | 100L | 4-38℃ | 480×490×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-138L | 138L | 4-38℃ | 540×550×840mm | 单门双锁 |
FYL-YS-150L | 150L | 2-48℃ | 595×570×865mm | 单门单锁 |
FYL-YS-230L | 230L | 2-48℃ | 595×590×1215mm | 单门单锁 |
FYL-YS-280L | 280L | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 单门单锁 |
FYL-YS-310L | 310L | 2-48℃ | 595×695×1315mm | 单门单锁 |
FYL-YS-430L | 430L | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 单门单锁 |
FYL-YS-828L | 828L | 2-48℃ | 1265×680×1830mm | 双门双锁 |
FYL-YS-1028L | 1028L | 2-48℃ | 1265×680×2150mm | 双门双锁 |
FYL-YS-128 | 88L | -30-10℃ | 550×560×850mm | 单门单锁 |
FYL-YS-100E | 100L | 2-8℃ | 480×490×845mm | 单门单锁 |
临床用20-25度药品恒温箱举例说明:
【产品型号】FYL-YS-430L
【容 积】430L
【温度范围】2~48℃(温度每度可调)
【额定电压】AC220V
【额定频率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【气候类型】N.SN
【制冷剂用量】R600a(55g)
【额定输入功率】160W
1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露的应用,85%湿度无凝露。
4、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
5、优良温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
6、采用新型风道设计,多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。
7、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
8、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
9、采用新型全封闭压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
10、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占用多余空间。
11、箱体采用优良钢板,经优良防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。
产品配置清单
1、说明书1本
2、保修卡1张
3、合格证1张
4、搁 架7个
5、钥 匙1把

临床用20-25度药品恒温箱售后:
本项目的货物质量保质期为原装全新合格产品自验收通过之日起三包一年,终身保修维护。遇严重质量问题包换,保修期后负责终身维修。保修售后均为制造方上门保修,既有制造方派专员到用户设备现场维修,也可品Pai当地售后售后机构售后。
临床用20-25度药品恒温箱说明:
药物临床试验质量管理规范
优良条 为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,参照公认原则,制定本规范。
第二条 药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
第三条 凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验,均须按本规范执行。
第四条 所有以人为对象的研究必须符合《医学大会赫尔辛基宣言》(附录1),即公正、尊重人格、力求使受试者优良受益和尽可能避免伤害。