15-25℃恒温箱储存药品

15-25℃恒温箱储存药品福意联公司-

福意联坚持“以德敬人，以诚立人”的企业精神，秉承“质量更佳、售后更优、创新更快，争创优良品Pai”的经营理念，福意联人通过艰苦扎实的努力、高度的责任心和事业感，打造企业核心竞争力，关注客户需求，以科技创造美好生活。专为企业用户，大学院校，研究机构，卫生单位，质检单位等提供质量可靠的产品和售后，同时也可根据客户所属的不同，为客户提供相关的仪器解决方案和仪器方面的需求。 

15-25℃恒温箱储存药品公司产品说明：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）

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产品型号          容积大小   温度范围        外型尺寸
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型号:FYL-YS-66L     62L   温度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型号:FYL-YS-88L     88L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型号:FYL-YS-100E   100L   温度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型号:FYL-YS-50LK    50L   温度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型号:FYL-YS-100L   100L   温度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型号:FYL-YS-138L   138L   温度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型号:FYL-YS-150L   150L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型号:FYL-YS-230L   230L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型号:FYL-YS-280L   280L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型号:FYL-YS-310L   310L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型号:FYL-YS-430L   430L   温度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型号:FYL-YS-828L   828L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型号:FYL-YS-1028L 1028L   温度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
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型号:FYL-YS-151L   150L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*565*860mm
型号:FYL-YS-281L   280L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*565*1440mm
型号:FYL-YS-431L   430L   温度:0～100℃   外型尺寸:595*675*1795mm
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型号:FYL-YS-128L    88L   温度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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15-25℃恒温箱储存药品产品特点：

●人性化设计
※大屏幕液晶显示，简单易懂，便于操作；
※积极响应环保健康倡议，使用环保制冷剂（134a，），优良率，低能耗，令环境更健康；
※使用三层高强度钢化玻璃，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。
※内胆采用304镜面不锈钢，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调；
●保证
※采用品Pai压缩机，采用高能除露管+翅片冷凝器，翅片蒸发qi,有效增大制冷面积，提高降温速度。
※采用品Pai循环风机，配上独特设计的风道结构，制造出良好的空气循环系统，有效保证箱内温度均匀性；

15-25℃恒温箱储存药品说明：药物临床试验CRA与CRC准入与管理规定
    为确保各申办者或合同研究组织派出的CRA与CRC工作的正确性与规范性，保证临床试验的质量，本机构制定了《药物临床试验CRA与CRC管理制度》，对负责本机构临床试验的CRA和CRC进行准入管理。
CRA准入主要要求：
1、由申办者或CRO任命的负责本机构临床试验项目监查的CRA应有适当的医学、药学或相关学历，并经过必要的培训，熟悉临床试验有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关文件。
CRC准入主要要求：
1、申办者或CRO需向机构办公室提供对被派遣负责本机构临床试验项目CRC的授权委托书；
2、被委派的CRC应具有护理学、医学、药学、生物学等相关背景，获大专及以上的学历，并接受过GCP培训，并获得证书，能理解并掌握临床试验相关规定与指南；
3、被委派的CRC应具有高度的责任心与具备良好的协调、沟通和交流能力等；
4、具备两年及以上CRC或临床经验。
    申办者或CRO需向机构办公室提供对被任命负责本机构临床试验项目的CRA与CRC的纸质授权书、简历（简历统一按照机构履历表模板填写）与GCP证书复印件，机构办公室审核通过其相关资质后CRA与CRC方可开始相关工作。
    在试验项目实施过程中，因原CRA或CRC调动、离职或其他原因导致负责试验项目的CRA或CRC需更换时，申办方或CRO应及时通知机构办公室，并向机构办公室提供对新任CRA或CRC的授权委托书、简历与GCP证书复印件，新任CRA或CRC资质得到机构办公室认可后，方可开始交接工作。