20℃-25℃恒温箱存放药品

20℃-25℃恒温箱存放药品福意联公司-

北京福意电器公司实力雄厚，拥有一批的人才，具有雄厚的制冷力量。我们对产品不断的开发创新，总结了冰箱、恒温箱、车载冷藏箱制冷系统之优点，使产品内、外设计完善。产品选用知名品Pai压缩机及名优配件，由于其精美设计和完善的制造工艺，系统的性能、功能、测试和检验，产品具有制冷快速、制冷效率高、耗电少、噪音低、可靠性高、外结大方、使用方便等优点。

20℃-25℃恒温箱存放药品公司产品说明：本产品是的智能恒温冷藏设备，它由由制冷和恒温系统，控制系统，空气循环系统，和传感器系统等构成，放入物品前，通过控制面板设置温度，制冷或恒温系统工作，空气循环系统保持箱内空气流动，温度传感器检测箱内温度，到达设定温度时，控制系统保持箱内温度，以实现对物品储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）

20℃-25℃恒温箱存放药品产品特点：

1、高精度——高性能微电脑控温，控温精度达 ±0.75℃。
2、高可靠性——优良进口优良压缩机，高性能循环风机，充分保证整机性能。
3、高安全性——多重安全装置，超温声光报警，远程报警。
4、宽使用范围——使用环境温度0~40℃，控温温度2~8℃。
5、绿色环保产品——安全环保工质，产品材料全部为环保材质。
6、人本设计——售后精神，人本设计，操作方便。
7、良好的观察性——双真空玻璃门，便于观察。
8、安全双门锁设计，实现双人双管，防止随意开启。

20℃-25℃恒温箱存放药品说明：III期临床试验
ZL作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的ZL作用和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。
本期试验的样本量要远大于比前两期试验，更多样本量有助于获取更丰富的药物安全性和LX方面的资料，对药物的益处/风险进行评估，为产品获批上市提供支撑。
该期试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验（random control trial, RCT)。临床试验将对试验药物与安慰剂（不含活性物质）或已上市药品的有关参数进行比较。试验结果应当具有可重复性。
III期临床试验的目标是：
· 增加患者接触试验药物的机会，既要增加受试者的人数，还要增加受试者用药的时间；
· 对不同的患者人群确定理想的用药剂量方案；
· 评价试验药物在ZL目标适应症时的总体LX和安全性。