20-25℃进口药恒温箱

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1、20-25℃进口药恒温箱【公司介绍】 威信：fylhwx 小写

公司致力于实验室仪器设备应用专业性技术公司。

公司为客户提供一站式服务，设备销售、安装调试、培训技术优良、维护保养、维修改造、配件销售。公司技术服务ZX专业承接实验室各类进口仪器维修业务。

公司拥有优良的检测设备，拥有一批专业维修工程师，具有多年维修经验，技术精湛。我们以真诚的服务态度和专业的技术为客户提供更加便利、省心的服务解决方案。做福意品Pai创美好未来，福意联（Fuyilian）永远和千家万户在一起。

2、20-25℃进口药恒温箱【系统结构】威信：fylhwx 小写

设备特点
◆加热系统
全系统，翅片式PTC加热模块
◆制冷系统
全封闭风冷单级压缩制冷方式/原装进口/全封闭风冷复迭压缩制冷方式
◆循环系统
耐温低噪音空调型电机.多叶式离心风轮
◆使用材料
外箱材质
优质碳素钢板.磷化静电喷塑处理/SUS304不锈钢雾面线条发纹处理
内箱材质
SUS304不锈钢优质镜面光板
◆保温材质
聚胺脂硬质发泡/超细玻璃纤维绵
◆门框隔热
双层耐高低温老化硅橡胶门密封条

3、20-25℃进口药恒温箱【参数】威信：fylhwx 小写

单门   型号：FYL-YS-50L     温度：4～38℃      外型尺寸：430×480×510mm
单门   型号：FYL-YS-100L    温度：4～38℃      外型尺寸：480×490×840mm
单门   型号：FYL-YS-138L    温度：4～38℃      外型尺寸：540×550×840mm
单门   型号：FYL-YS-150L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×865mm
单门   型号：FYL-YS-230L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×590×1215mm
单门   型号：FYL-YS-280L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×570×1445mm
单门   型号：FYL-YS-310L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×695×1315mm
单门   型号：FYL-YS-430L    温度：2～48℃      外型尺寸：595×680×1805mm
单门   型号：FYL-YS-151L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×860mm
单门   型号：FYL-YS-281L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×565×1440mm
单门   型号：FYL-YS-431L    温度：0～100℃     外型尺寸：595×675×1795mm
双门   型号：FYL-YS-828L    温度：2～48℃      外型尺寸：1267×678×1818mm
双门   型号：FYL-YS-1028L   温度：2～48℃      外型尺寸：1267×678×2105mm

4、20-25℃进口药恒温箱【售后】威信：fylhwx 小写

产品质量承诺：

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测，我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查，待产品被确认合格后再装箱发货。

5、20-25℃进口药恒温箱【相关小知识】威信：fylhwx 小写

储存温度的要求；在使用之前，可以先空柜运行一小时以后，再将物品装入箱内储藏，以保证储存物品的安全性。本实用结构合理，使用方便，可调可控。（根据机型选配）10-30℃药品恒温冰箱说明：;IV期临床试验一种新药在获准上市后，仍然需要进行进一步的研究，在广泛使用条件下考察其LX和不良反应。上市后的研究在上多数称为IV期临床试验。在上市前进行的前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，病人是经过严格选择和控制的，因此有很多例外。而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的ZL。所以很有必要重新评价药品对大多数病人的LX和耐受性。在上市后的IV期临床研究中，数以千计的经该药品ZL的病人的研究数据被收集并进行分析。在上市前的临床研究中因发生率太低而没有被发现的不良反应就可能被发现。这些数据将优良临床试验中巳得到的数据，可以使药厂让医生能够更好地和更可靠地认识到该药品对普通人群的ZL受益-风险比。正规的IV期临床试验是药品监管部门所要求的，其研究结果要求向药品监管部门报告。但是新药的开发厂商，特别是其市场拓展或销售为了促销的目的往往会组织一些所谓的播种研究（seeding study)或市场研究(marketing trial), 主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生CF，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多是被药品法规明令禁止的。进行上市后研究的另一目的是进一步拓宽药品的适应症范围。在产品许可证中清楚地限定了药品的适应症，该药品也可能用于除此之外的其他适应症，但必须先有临床试验的数据。例如，一种ZL关节炎疼痛的新药，可进行用其ZL运动损伤、背痛、普通疼痛等的临床试验来拓宽其适应症范围。如果这些试验表明在ZL这些病症时确实有效，那么就可以申请增加该药品的适应症。这种研究就拓宽了药品的使用范围，从而可以增加该药品潜在的市场和销售额。在有的将这种新适应症的临床研究也归为 IV期临床试验，但也有将其称为III期临床试验B (Phase IIIB) , 那么相应的优良适应症的III期临床试验就被称为III期临床试验A (Phase IIIA)。生物等效性试验用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成份吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验。