ELISA检测

　　ELISA检测有多种样式，有间接法ELISA检测，夹心法ELISA检测，竞争法ELISA检测等，不同的ELISA检测有不同的流程以及对样品有不同的要求，欢迎广大新老客户前来了解！

　　间接法ELISA检测：

　　用特异性抗原包被固相载体，加入待测的抗体样品反应后，再加入酶标二抗，经底物显色后测定。间接法ELISA需要客户提供待检测样本和包被用的抗原。

　　实验流程:

　　1. 将抗原吸附于固相载体表面；

　　2. 加待检抗体，形成抗原-抗体复合物；

　　3. 加酶标抗体（抗抗体）；

　　4. 加入底物；

　　5. 结果判定：有色产物的生成量＝抗体量。

　　夹心法ELISA检测：

　　用*抗原或抗体包被固相载体，加入待测的抗体或抗原反应后，再加入酶标的第二抗原或抗体，经底物显色后测定，即可计算出待测抗原的量。此方法所用抗原一般为大分子抗原，如蛋白等，不适用于多肽等半抗原。夹心法ELISA需要客户提供待检测标本和成对抗原或抗体（亦可由我们购买或制备抗体）。

　　实验流程:

　　1. 将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质；

　　2. 加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时问，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物；

　　3. 加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合；

　　4. 加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

　　竞争法ELISA检测：

　　用特异性抗体包被固相载体，同时加入酶标抗原和待测抗原的混合物样本，待测抗原将与酶标抗原竞争与固相上抗体结合。经底物显色后测定，计算两组数值之差即可推出待测抗原的量。此方法常用于测定小分子抗原。竞争法ELISA需要客户提供待检测标本、包被抗体和酶标抗原（亦可由我们购买或制备抗原或抗体）。

　　实验流程:

　　1. 将抗体吸附在固相载体表面；

　　2. 加入酶标抗原和待测抗原；

　　3. 加入底物；

　　4. 结果判定：对照孔与样品孔有色产物的生成量的差与未知抗原的量成负相关。

　　样品要求:

　　1. 客户需提供待检测抗体（也可由我们代购）和包被用抗原。；

　　2. 检测的样本为细胞培养上清、人和动物的血清、血浆时，样本收集后应立即-20度保存，若长期保存应-80度保存；

　　3.样本量的要求：若一个指标做复孔检测应不少于250ul，做单孔检测应不少于120ul。建议若客户样本量充足Z好提供500ul以上。