K-RAS 7种人K-RAS基因突变检测试剂盒
- 品牌：透景
- 型号：K-RAS
- 产地：上海
- 供应商：上海透景生命科技股份有限公司
- 供应商报价：面议
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产品库
| 品牌 | 自营品牌 | 规格 | 24人份 |
|---|---|---|---|
| 供货周期 | 现货 | 主要用途 | 检测人K-ras基因12、 13位密码子上的常见突变 |
人K-RAS基因7种突变检测试剂盒（PCR荧光法）
基本信息
注册证号：国械注准20163401341
预期用途：检测人K-ras基因12、 13位密码子上的常见突变，用于辅助临床医生筛选出可受益于爱必妥（Cetuximab）和帕尼单抗（Panitumumab）等靶向药物的癌症患者。
样本要求：病理组织
检测指标：人K-ras基因12、13位密码子上的常见突变
适用机型：Roche LightCycler480Ⅱ、ABI7500 Real-time PCR detection
产品规格：24人份/盒
临床意义
K-RAS突变—肺癌个性化ZL靶点
K-RAS：是EGFR信号通路下游的一种小分子G蛋白，突变后YZ了自身的GTP酶活性，使得K-ras蛋白总是处于活化状态，导致信号通路不受上游EGFR信号指令的调控。研究表明, 结直肠癌患者中K-ras 基因的突变率约为35-40%, 90.0%的突变发生在12、13位密码子，其中约70%发生于12位密码子, 30%发生于13位密码子。 多项研究证实K-RAS基因突变状态与西妥昔单抗LX相关，K-ras基因发生突变时西妥昔单抗ZL无效。
美国国家癌症综合网络(NCCN) 2009年版的临床指南4中明确指出：KRAS突变使肺癌患者对EGFR-TKI和结直肠癌的抗EGFR抗体药物产生耐药 ，肿瘤患者接受EGFR靶向药物ZL之前，必须进行KRAS基因突变检测，根据检测结果决定是否使用EGFR靶向药物作为临床ZL措施。
结果解读
密码子 | 12和13（耐药突变） | |
检测结果 | 突变 | 不突变 |
爱必妥、维克替比等单抗类药物 | LX差 | LX好 |
检测突变
Cosic ID | 突变名称 | 碱基变化 | 氨基酸变化 |
521 | Gly12Asp | GGT＞GAT | 甘氨酸到天冬氨酸 |
520 | Gly12Val | GGT＞GTT | 甘氨酸到缬氨酸 |
517 | Gly12Ser | GGT＞AGT | 甘氨酸到丝氨酸 |
516 | Gly12Cys | GGT＞TGT | 甘氨酸到胱氨酸 |
522 | Gly12Ala | GGT＞GCT | 甘氨酸到丙氨酸 |
518 | Gly12Arg | GGT＞CGT | 甘氨酸到精氨酸 |
532 | Gly13Asp | GGC＞GAC | 甘氨酸到天冬氨酸 |
产品优势
全面覆盖靶向药物相关位点：检测位点全，涵盖了与靶向药物吉非替尼等药物药敏或耐药相关突变，为临床提供更全面的辅助判断。
通用的荧光PCR平台，快速准确成本低；2小时即可完成整个实验，检测速度快；
仪器自动判读结果，更加准确。更高的灵敏度，避免漏检，可检测出样本中低至１％的突变基因
临床应用
指导EGFR-TKI药物的合理使用，筛查出对EGFR-TKI药物敏感的患者，制定出适合患者的肿瘤ZL方案
监督ZL，节省YL资源：ZL期间检测，可及时发现耐药突变，为临床改变ZL方案提供辅助判断；避免因药物无效造成病人病情延误，减轻患者经济负担，节省YL资源。
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