（生产型企业） 诺氟沙星原料药厂家现货

中文名称: 诺氟沙星
中文同义词: 氟哌酸;诺氟沙星;1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-pai嗪基)-3-喹啉羧酸;氟沙星;诺氟沙星(烟酸/盐酸);1-乙基-6-氟-4-氧代-7-pai嗪-1-基-1,4-二氢-喹啉-3-钾酸;烟酸诺氟沙星(烟酸氟哌酸);氟诺沙星
英文名称: Norfloxacin
英文同义词: 1,4-dihydro-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylica;1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylica;am-715;MK-366;NORFLOXACINE;NORFLOXACIN LACTATE;NORFLOXACIN;noroxin
CAS号: 70458-96-7
分子式: C16H18FN3O3
分子量: 319.33
EINECS号: 274-614-4
抗感染药 氟哌酸是喹诺酮类抗感染药，又称诺氟沙星，对大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门氏杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌等革兰阴性菌有高度KJ活性，对葡萄球菌、肺炎双球菌等革兰阳性菌也有良好KJ作用。主要作用部位在细菌的DNA促旋酶，使细菌DNA螺旋开裂，迅速YZ细菌的生长和繁殖，杀灭细菌，且对细胞壁有很强的渗透作用，因而其杀菌作用更强且对胃黏膜的刺激较小。
临床上用于敏感菌所致的泌尿道、肠道、耳鼻喉科、妇科、外科和皮肤科等感染性疾病，主要适应症如下：
1、泌尿生殖系感染：单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋球菌性尿路感染和生殖系感染。
2、胃肠道感染。
3、伤寒和其他沙门氏菌感染。
氟哌酸是一个浓度依赖性的药物，即药物在体内的浓度与LX成正比，浓度越高则LX越好。由于食物会延缓氟哌酸在人体内的吸收速度，饭前空腹服药比饭后服药的血药浓度高2~3倍，所以饭后服会使LX大打折扣，还可能导致敏感细菌对氟哌酸甚至同类KJ药物的耐药。
编辑 By ChemicalBook WangXiaoLan。
化学性质  类白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，味微苦。暴露在空气中易吸湿，形成半shui合物。遇光色渐变深。25℃时的溶解度(mg/m1)：shui0.28，钾醇0.98，乙醇1.9，丙酮5.1，lv仿5.5，二乙(基)醚0.01，本0.15，乙酸乙酯0.94，辛醇5.1，冰乙酸340。易溶于酸性或碱性溶液，略溶于二钾基钾酰胺。在shui中的溶解度取决于pH值，在pH＜5或pH＞10时快速增加。熔点218-224℃，也有报道熔点220-221℃。UVZ大吸收(0.1mol/L氢氧化钠溶液)：约274，325．336nm(A高约1109，437，425)。pKal 6.34；pKa2 8.75。急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：全部＞4000口服；全部1500皮下注射；470，＞500肌肉注射；220，270静脉注射。
用途  具有广谱GX的KJ作用，ZL范围广，口服吸收好，毒性低，临床上主要用于尿路感染、胆道感染、肠道感染的ZL，LX显著。
用途  氟哌酸昌日本杏林公司1978年开发的第三代喹诺酮类KJ剂。具有KJ谱广、KJ力强的特点。对大肠杆菌、肺炎干菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属、枸橼酸杆菌属及沙雷氏菌属等遥植树菌科细菌具有强大的KJ作用。临庆用于敏感菌所致泌尿系统、肠道、乎吸系统、外科、妇科、五官科及皮肤科等感受染性疾病。还应用于ZL林病。
用途  适用于尿路感染、林病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。KJ药，用于ZL上呼吸道感染，泌尿系统、胃肠道系统细菌感染，对胆道、外科、妇产科等感染亦有较好LX
用途  氟哌酸昌日本杏林公司1978年开发的第三代喹诺酮类KJ剂。具有KJ谱广、KJ力强的特点。对大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌、沙门氏杆菌、志贺氏菌属、枸橼酸杆菌属及沙雷氏菌属等遥植树菌具有强大的KJ作用。
生产方法  邻二氯本经硝化，或对硝基氯本经氯化均可得3，4-二氯硝基本。再在二钾亚砜中，和氟化钾回流，氟化得3-氯-4-氟硝基本。在盐酸或乙酸shui溶液存在下，用铁粉还原成3-氯-4-氟本胺。接着和原钾酸三乙酯及丙二酸二乙酯(生成乙氧基亚钾基丙二酸二乙酯)在硝酸铵存在下回流，得缩合产物。在液体石蜡或二本醚中加热环合，生成7-氯-6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯。进行乙基化后，再shui解得乙基化产物。Z后与pai嗪缩合得诺氟沙星。其工艺比较成熟，收率较高，一般能达到40%～65%，但7位引入pai嗪基时，6位氟原子被取代的副产物可占25%，分离困难，影响收率。以对硝基氯本计总收率为8%以上。
在引入吡嗪环前，1-乙基-6-氟-7-氯-1，4-二氢-4-氧代喹啉-8-羧酸乙酯先和氟硼酸或氟化硼-二乙(基)醚或乙酸硼反应，使4位上的羰基形成硼螯合物，然后再引入吡嗪基，可使7位氟被置换的副反应减少，收率可提高15%以上，且产品的质量改善。
诺氟沙星的合成，国内外研究较多，但真正用于工业生产的却不多。其合成路线的改进主要体现在两个方面。一是对成环工艺进行改进，二是在pai嗪基的引入上做些文章。
类别 有毒物品
毒性分级 中毒
急性毒性 静脉-大鼠 LD50: 245 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4000 毫克/公斤
可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氟化物烟雾; 患者服用副作用: 肌肉骨骼功能变化
储运特性 通风低温干燥
灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状shui
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