百级/千级/万级 临沂关于制药厂GMP净化空调的方案设计

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临沂关于制药厂GMP净化空调的方案设计

针对制药厂洁净室空调净化系统的设计，是一个重要的产业部门。它是关系到国计民生的支柱产业，药品的质量直接关系到人们的生活质量级健康。为了达到质量的保障，不仅按照国标进行配方，同时在生产过程中还应该具备一个严格的环境中进行制造过程，这个时候，净化空调就起到了一个非常关键的作用了。

首先我们先来看一下关于《药品生产质量管理规范》对洁净空调系统的特殊要求有哪些：

   1.众所周知，《药品生产质量管理规范附录1：无菌药品》对洁净室动、静态定义

   第三十八条无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持连续运行，维持相应的洁净度级别。因故停机再次开启空气净化系统，应当进行必要的测试以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

    2.《药品生产质量管理规范》第四十八条

　洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于1O帕。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（ 操作间） 之间也应当保持适当的压差梯度。

下面青岛洁净净化技术小编就给大家分享一下关于制药厂GMP净化空调的方案设计

方案优劣势分析：

从上面表格可以看出相对于传统的洁净空调系统，“动静态分开控制”的设计方案可以在满足《药品生产质量管理规范》对洁净空调系统的特殊要求前提下，新风能耗可降低55%左右，所以设计方案值得推荐。青岛洁净净化技术有限公司，以净化空调工程为核心的环境控制系统工程设计与施工的专业技术公司，为各类高科技企业提供无尘车间、超净车间、洁净工程、无尘厂房、GMP无菌厂房、医院洁净手术室、光电净化厂房等。净化产品有：臭氧发生器、风淋室、初中GX过滤器、传递窗、层流罩等。我们的服务理念是：多一份沟通，多一份信任！