APBB2抗原 APBB2抗原，铁蛋白Fe65样蛋白1抗原

APBB2抗原，铁蛋白Fe65样蛋白1抗原

结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化

APBB2抗原，铁蛋白Fe65样蛋白1抗原

抗原性指抗原与其所诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞特异性结合的能力。抗原性的强弱与抗原分子的大小、化学成分、抗原决定簇的结构、抗原与被免疫动物亲缘关系的远近等有密切关系。通常认为抗原的分子量愈大、化学组成愈复杂、立体结构愈完整以及与被免疫动物的亲缘关系愈远，则抗原性愈强。抗原的物理状态也对抗原性发生影响，例如蛋白质，聚合状态的比单体的抗原性强，一般球形分子的比纤维形分子的抗原性强。抗原加入佐剂改变物理状态后，抗原性也得到增强。例如，分子量高达10万的明胶由于缺乏苯环氨基酸，稳定性较差，在进入机体后容易被酶降解成低分子物质，如果加入少量酪氨酸（苯环氨基酸），就能增强其抗原性。

Aph-1b抗原，早老素稳定因子样蛋白/γ分泌酶组件蛋白APH1抗原

Aphrodisin抗原，气味结合蛋白抗原

API2抗原，凋亡YZ因子2抗原

API5抗原，凋亡YZ因子5抗原

APJ Receptor抗原，血管紧缩素样蛋白1抗原

APLF抗原，DNA修复酶相互作用蛋白抗原

APLP1抗原，淀粉样蛋白β前体样蛋白1抗原

APLP2抗原，淀粉样蛋白β前体样蛋白2抗原

APM2抗原，脂肪特定转录因子2抗原

APMAP抗原，脂肪细胞膜相关蛋白抗原

APNG抗原，N-甲基嘌呤DNA糖基化酶

APOA1BP/AI-BP抗原，载脂蛋白A1结合蛋白抗原抗原

APOA1抗原，载脂蛋白A1抗原

APOA2抗原，载脂蛋白A2抗原

APOA4抗原，载脂蛋白A4抗原

APOB48R抗原，载脂蛋白B受体抗原

APOBEC1抗原，载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗原

APOBEC2抗原，载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗原

APOBEC3B抗原，载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗原

APOBEC3C抗原，载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗原

APOBEC3G抗原，脱氧胞苷脱氨酶蛋白抗原

ApoB抗原，载脂蛋白B抗原

APOC2抗原，载脂蛋白C2抗原

APOC3抗原，载脂蛋白C3抗原

APOC4抗原，载脂蛋白C4抗原

APOD抗原，载脂蛋白D抗原

APOE3抗原，载脂蛋白E3抗原

ApoER2抗原，载脂蛋白E2受体抗原

APOE抗原，载脂蛋白E抗原

APOH抗原，载脂蛋白H抗原

APOJ抗原，载脂蛋白J抗原

APOL1抗原，载脂蛋白L1抗原

APOL3抗原，载脂蛋白L3抗原

APOL4抗原，载脂蛋白L4抗原

APOL5抗原，载脂蛋白L5抗原

APOL6抗原，载脂蛋白样蛋白6抗原

Apolipoprotein A V抗原，载脂蛋白A5抗原

Apolipoprotein CI/APOC1抗原，载脂蛋白C1抗原

Apolipoprotein CII/APOC2抗原，载脂蛋白C2抗原

Apolipoprotein D抗原，载脂蛋白D抗原

Apolipoprotein E4抗原，载脂蛋白E4抗原

Apolipoprotein E抗原，载脂蛋白E抗原

Apolipoprotein O抗原，载脂蛋白O抗原

ApoM抗原，载脂蛋白M抗原

Apoptosis enhancing nuclease抗原，细胞凋亡增强核酸酶抗原

APPBP1抗原，β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白1抗原

APPBP2抗原，β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白2抗原

APPD抗原，凋亡诱导蛋白D抗原

APPL1抗原，衔接因子蛋白含pH域蛋白1抗原

APR3抗原，凋亡相关蛋白3抗原