TE-11细胞 人食管癌细胞，TE-11细胞

人食管癌细胞，TE-11细胞

【细胞传代】：1:3 传代

【细胞活力】：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

【细胞检测】：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

【细胞冻存】：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

【细胞运输】：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

【细胞用途】：人食管癌细胞，TE-11细胞

 只可用于科研，不可用于临床诊断和ZL

1.应遵守慢冻快融的原则。先将水浴锅调至37-37。5度，取出冻存的细胞迅速放入后将细胞面浸至水面以下不断摇动至融化。

2.在无菌台内将完全培养基加入50ml的小培养瓶内，约5ml左右，然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞，置培养并内轻轻摇晃，使细胞均匀后置培养箱内培养。

贴壁细胞:对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基，吸的越干净越好，以免中和后加入的消化液，使强度减弱（或PBS洗1－3次）。50ml培养瓶加入消化液约1-3ml，按此比例进行消化，(根据经验)，晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2-5分钟，镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后，轻轻振动瓶底使细胞全部脱落，加入2-3ml完全培养基后，轻轻吹打，使细胞基本成单个悬浮，然后分置其它无菌培养瓶内，加入完全培养基后继续培养或实验。

悬浮细胞:一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内，加入完全培养基继续培养，如要高浓度可先离心1000rpm，5min后加入完全培养基，轻轻吹匀后，分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养。

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