咖啡酸二十二酯

XR0229R 肝素结合生长因子/酸性成纤维细胞生长因子抗体，Anti-FGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1   0.1ml/0.2ml
XR0668R 肝细胞生长因子受体IHC WB抗体，Anti-C-Met/HGFR IHC WB 0.1ml/0.2ml
XR0897R 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体，anti-LFABP/FABP-1IHC WB   0.1ml/0.2ml
XR0708R 高分子量神经丝蛋白抗体，Anti-NF-HIHC WB   0.1ml/0.2ml
XR1186R 高密度脂蛋白受体抗体，Anti-HDL-RIHC WB   0.1ml/0.2ml
XR0556R 高迁移率族蛋白A2抗体，Anti-HMGA2 IHC WB   0.1ml/0.2ml
产品规格：固体：5g、10g、25g、50g、100g等多种选择，液体：0.1ml、0.2ml、0.5ml、1ml、2ml等不同规格
保存条件：常温避光咖啡酸二十二酯
产品用途：含量测定或鉴别等其它实验作用
产品纯度：99%以上
1、咖啡酸二十二酯
正确性验证问题。按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用，目前大多数企业均没进行此项工作。 　　
2、 贮备液管理方面的问题。有些企业为节约和方便，将标准品（对照品）配制成较高浓度的贮备液，但未能对其稳定性和贮存期限进行考查，对标准品（对照品）贮备液管理没有任何相应的文件规定。 　　
3、 已开封的标准品（对照品）管理方面的问题。部分企业对开封后标准品（对照品）的管理未作任何文件规定，仍然同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上未作任何标识，从外观上看不出是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。 　　
4、 有的企业在标准品（对照品）管理上还存在着登记着混乱、账物不相符、领用不规范、贮存条件不符合要求等问题。 　　
根据国家食品药品管理局《药品注册管理办法（SY）》的定义：药品的标准品、对照品是指供具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或供试药赋值的物质。对标准品（对照品）因管理不善或超过使用期限导致其浓度降低，特别是标准品（对照品）贮备液和开封过的标准品（对照品）。对标准品（对照品）浓度降低会导致用其作为对照测得的药品的含量比实际含量高，这样一方面有可能使含量偏低而不合格的药品因此变成合格的药品，另一方面也影响了原料药和中间体的质量控制。 　　
药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。第四要转变观念，认清费用价值曲线，避免因小失大，影响产品质量和人民用药安全；第五建议标准品、对照品的提供单位要提供每一标准品、对照品使用说明书，并明确使用期限及贮存条件。
咖啡酸二十二酯公司其它优势产品介绍：
2.5升
Q0102 甲胺盐酸盐 100克 RT
Q0103 二甲胺盐酸盐 100克 RT
Q0104 二正辛胺 25毫升 RT
100毫升
Q0105 二苯胺 100克 RT，避光
Q0105-1 二苯胺磺酸钡 25克 RT，避光
Q0106 二苯基联苯胺 10克 RT，避光
Q0108 乙胺盐酸盐 100克 RT
Q0110 1，7-庚二胺 5克 2～8℃
25克
Q0111 硫酸肼 100克 RT
Q0113 丙二酰胺 25克 RT
100克
Q0115 N-甲基乙酰胺 100克 RT
Q0117 4-硝基乙酰苯胺 25克 RT
100克
Q0118 正丙醇胺 100毫升 RT
250毫升
Q0119 异丙醇胺 500毫升 RT
Q0121 水杨酰苯胺 250克 RT
Q0122 丁二酰亚胺 100克 RT
500克
Q0123 对氨基苯磺酰胺 咖啡酸二十二酯100克 RT