产芽孢梭状芽孢杆菌质控菌株

产芽孢梭状芽孢杆菌质控菌株

 产品名称：产芽孢梭状芽孢杆菌质控菌株​；

 产品品Pai：创仑；

 产品用途：本 用于微生物培养，鉴定系统的质量控制，KJ药物敏感性试验系统的质量控制；

 产品规格：5个冻干微丸/瓶；；

 保存条件：2～8℃条件下保存。

    我司提供各种杆菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假单胞菌、沙门氏菌、葡萄球菌等等质控菌主，还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品Pai，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、凯必利、广州创仑等主流品Pai。

  我司还有多种违禁品检测试剂盒，单卡检测试剂盒、三联卡检测试剂盒、五联卡检测试剂盒、多联卡检测试剂盒，违禁品检测卡可以自由组合。

检测范围：、、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

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公司地址：广州清华科技园番禺区石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物质控菌株

カラムをさらに乾燥（オプション）。以下のいずれかの方法により溶出性dnaの前に列選択ドライを（必要な場合のみ）
1）柱のエタノールを10分間乾燥を真空容器に入れてください。その後、室温での真空チャンバー内にカラムと場所を削除します。真空源に接続された任意の装置を用いることができる。室のシールと15分のための真空のコラムを削除し、ステップ13に進む。
2）10分間65ncで真空オーブンまたは保育器でコラムを焼きます。列を削除し、ステップ13に進む。
13。きれいな50 mlの遠心管に入れてコラム。2 - 3 mlを加え（所望のZ終生成物の濃度によって）溶出バッファー（またはteバッファ）の行列の列の上へ直接。コラムは室温で2分座るのを許してください。Z大速度での遠心分離機（より多くのx 8000 g）溶出するdnaを2分する。この結合はdnaの約60〜80 %を表しています。オプションの二番目の溶出残留dna収率、低濃度でも。また、第2の溶出が高濃度を維持するためには、第1の溶離液を用いて行ってもよい。また、産出高は大幅に増加し70°cの溶出する前に、水を予熱するかもしれません。
注：プラスミドdnaを得たこのプロトコルを用いたpcr制限消化物でよく実行し、脂質仲介トランスフェクションと変換。期待のプラスミドの濃度の異なるコピー数ベクトルの間を変化します。しかし、高コピープラスミドの濃度は若干の残りのエタノール150-400ug ml本であるが、これらの下流側のアプリケーションを妨げる。高濃度エタノールを得て、絶対に削除オプションの溶出段階で以下のようにしてもよい。
カラムからの溶出プラスミドの代替プロトコル
1。きれいな50 mlの遠心管に入れてhibindtm dnaマキシコラム。6 mlで溶出緩衝液を加える（またはteバッファ）の行列の列の上へ直接。コラムは室温で2分座るのを許してください。マキシの速度で遠心分離機（より6000以上×g）溶出するdnaへの5分のために。
2。慎重に移動、溶出したプラスミド50 mlの遠心管からの降水に適したクリーンチューブに、260 ul 5 mのnaclと4 . 4 mlを室温でのイソプロパノールを加えます。ミックスと4℃の上澄み液を慎重に移動で15000×30分で遠心分離機への渦。
3。一度洗ってdnaペレット2 mlを氷のように冷たい70 %エタノールと遠心分離機では15000×g 10分のために慎重にカントの上澄み液と空気乾燥ペレットペレットを乱すことなく5〜10分
4。Z終的に200〜500 ulで再懸濁するdnaペレット（所望のZ終生成物の濃度によって）溶出緩衝液または水。