侦翔恒温恒湿药品综合稳定性试验箱多箱A型

    产品用途

   药品稳定性试验多箱A型是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。

该设备完全符合新版GMP规范要求，广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。

执行标准：   满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，   GB/T 10586-2006等标准。
安全功能：   独立限温报警系统，并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。              侦翔恒温恒湿药品综合稳定性试验箱多箱A型
用途概述：   以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。

                                                           侦翔恒温恒湿药品综合稳定性试验箱多箱A型说明

                      技术参数

                                                售前服务
提供及时、完善的技术及商务咨询；
免费到客户现场进行勘察，对客户要求进行专业方案设计；
您可以我：，
或发我公司信箱cse@zensant.com,您也可以全国：我公司营销部。


                                               售中服务

提供完备的技术资料（使用维修手册，相关国家标准等）；
专业工程师上门进行设备的免费安装调试，并培训2名以上人员学会使用；

                                               售后服务
定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；

提供终身免费的及使用指导服务，您只要我公司：总机：转806，直线：，或将困难发送到我公司服务信箱service@zensant.com，我公司相关部门即会以Z快的速度与您；

我公司承诺，对客户的，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员；

我们提供满足和超越顾客期望的高品质产品和优质服务，使顾客满意；

我们对顾客的承诺从理解顾客的需要开始，在所有环节GX运作至准时交货；

我们努力不懈的改进，创新，使质量管理体系更加有效的运作；

我们的员工协力合作，致力于建立密切的客户关系；