抗补体C4小鼠杂交瘤细胞；1A9品Pai

细胞名称   抗补体C4小鼠杂交瘤细胞；1A9品Pai
形态特性 淋巴母细胞样

品Pai 半贴壁生长

特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为补体C4。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况 不详

冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性　

STR -

同工酶

染色体

使用权限 A类

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司生产的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-PS-1(CT)/FITC 荧光素标记早老素蛋白-1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml

白介素6 Anti-IL-6 Human 0.1ml

Rabbit anti-Goat IgM whole serum 兔抗羊IgM抗血清 1ml

Ferredoxin Reductase 英文名称： 铁氧化还原蛋白还原酶抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Proteasome 20S beta 7(Ser214) 磷酸化蛋白酶体PSMβ7抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc Whole serum 兔抗小鼠IgG-Fc抗血清Multi-class antibodies规格： 1ml
PTN(Human pleiotrophin) ELISA Kit 人多效生长因子Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-GAD65 谷氨酸脱羧酶-65抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-human IgG/Cy5 Cy5标记的小鼠抗人IgG 规格 0.1ml

Alpha1 Beta-GP(Human Alpha1 Beta glycoprotein) ELISA Kit 人α1β糖蛋白 96T

sp-selectin 英文名称： 可溶性P选择素抗体 0.1ml

CELSR2 英文名称： 表皮生长因子样蛋白2抗体 0.1ml

Anti-GAD65 谷氨酸脱羧酶-65抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

TdT 末端脱氧核苷酸转移酶 浓缩液 0.1ml 进口分装

Ube2N 英文名称： 泛素蛋白连接酶2N抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AQP2(Ser264) 磷酸化水通道蛋白2抗体 规格 0.1ml

P53(wt-p53) YZ基因抗原(野生型P53)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

DHRSX 英文名称： 短链脱氢酶/还原酶家族X抗体 0.2ml

Anti-ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) 坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Camk1g 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PDEF/SPDEF 上皮特异性ETs转录因子抗体 规格 0.1ml

Actin,Skeletal Muscle 浓缩液 0.1ml 进口分装

TEX261 英文名称： TEX261蛋白抗体 0.2ml

Cecropin 英文名称： 杀菌肽/天蚕KJ肽抗体 0.2ml

Anti-Camk1g 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过Z易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。