现货供应医药原料多潘立酮|57808-66-9

多潘立酮
中文同义词:    吗丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;多潘立酮;岛姆吡唑;哌双咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮
英文名称:    Domperidone
CAS号:          57808-66-9
分子式:    C22H24ClN5O2
分子量:    425.91
EINECS号:    260-968-7
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标准：      企业标准 
级别：      医药级 
含量：      96% 
包装：      20公斤/塑料桶 可拆分 
有效成份：  多潘立酮 96% 
理化性质
外观：      白色至微黄色粉末，味苦
熔点：     240-244°C
储存条件：     避光，阴凉处存放
溶解度：     DMSO溶液: >10 mg/mL
溶解性：     几乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸橼酸
稳定性：    稳定。与强氧化剂不相容
药理：      本品是作用较强的外周性多巴胺受体拮抗剂，多潘立酮能阻断突触前后的DA1、DA2受体，拮抗多巴胺对肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的YZ作用而引起胃收缩。可促进上消化道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和神经的副作用。口服后迅速吸收，15～30min血药浓度达高峰。除神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期为7h，口服后24h约30%由尿排出，4日内约60%由粪便排泄。

用途     1，外周多巴胺受体拮抗剂，有抗呕吐和胃动力学作用，能影响胃肠运动，使胃肠道上部的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩。用于ZL消化不良，及功能性、器质性、感染性、饮食性、放射ZL或药物ZL所引起的恶心、呕吐。由于其对脑内多巴胺受体几乎无YZ作用，因此无精神和神经性副作用。并可用于因服用多巴胺受体激动剂ZL帕金森病所引起的恶心。
      2，为抗胆碱解痉药
     3，多潘立酮是苯咪唑类化合物，具有较强的促胃运动和止吐作用，可 以加强食管下部括约肌张力，防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进 胃排空，协调胃与十二指肠运动，YZ恶心、呕吐，并有效地防止 胆汁反流，不影响胃液分泌。本品为外周多巴胺受体拮抗剂，直接 阻断胃肠的多巴胺受体而呈现促胃运动作用。能增强食道的蠕动和 食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差，对脑内多 巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和神经的副作用。

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