胶回收/PCR纯化试剂盒
- 供应商:上海古朵生物科技有限公司
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品牌 | 其他品牌 | 货号 | qy-r002159 |
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规格 | 参考说明书 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 15分钟内从琼脂糖凝胶中回收DNA片段 |
美国Omega系列产品包含有:胶回收/PCR纯化试剂盒,质粒提取试剂盒,琼脂糖凝胶回收试剂盒,磁珠无内毒素小量提取试剂盒,聚丙烯酰胺凝胶回收纯化试剂盒,DNA探针纯化试剂盒,微量DNA纯化试剂盒,微量RNA纯化试剂盒,玻璃奶琼脂糖凝胶回收试剂盒,其他系列等由上海古朵生物科技专业供应,本司专业供应ELISA试剂盒,质粒载体,培养基,抗体,蛋白质,生物分子,化学试剂,生化试剂,标准品对照品,染色液,动物血清血浆,有机试剂,无机试剂,实验耗材,其他实验试剂等,品种齐全,有进口品Pai及国产品Pai,订购!
名称:胶回收/PCR纯化试剂盒
品Pai:Omega
供应商:上海古朵
英文名/型号:Gel&PCR Clean Up Kit(5)
英文名/型号:Gel&PCR Clean Up Kit(100)
英文名/型号:Gel&PCR Clean Up Kit(200)
用途:15分钟内从琼脂糖凝胶中回收DNA片段
主要特色:
易于操作:简单、快速地从标准或高/低熔点琼脂糖凝胶中提取和纯化长达23 kb的DNA片段,溶解于TAE或TBE缓冲液中;
高结合力:每个离心柱可结合400 mg凝胶片中的样品;
高回收率:对于0.1-10 kb的DNA片段,回收率高达99%;
高纯度:可完全消除非核酸污染物和YZ剂,例如琼脂糖、蛋白质、盐和溴化乙锭等均可在洗涤过程中被除去。
操作步骤:
提示:*次使用前请先在漂洗液WB中加入指定量无水乙醇,加入后请及时打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
1.每100μl PCR扩增后体系或者酶切后体系加入500μl结合液BB,充分混匀。(如果初始体系小于100μl,请事先用双蒸水调整至100μl)。 平衡液预处理吸附柱: 使用平衡液预处理硅胶膜吸附柱为必做步骤。
2.将上一步所得溶液加入吸附柱EC中(吸附柱放入收集管中),室温放置1分钟,12,000rpm离心30-60秒,倒掉收集管中的废液。 过滤下的结合液和收集管内残存的强碱性平衡液结合后,溶胶液可能会从黄色变成橘红甚至紫色,此为酚红PH指示剂碱性条件下的正常颜色变化。
3.加入600μl漂洗液WB(请先检查是否已加入无水乙醇!),12,000rpm 离心30秒,弃掉废液。
4.加入600μl漂洗液WB,12,000rpm离心30秒,弃掉废液。
5.将吸附柱EC放回空收集管中,12,000rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇YZ下游反应。
6.取出吸附柱EC,放入一个干净的离心管中,在吸附膜的中间部位加50μl洗脱缓冲液EB(洗脱缓冲液事先在 65-70℃水浴中加热效果更好),室温放置2分钟,12,000rpm 离心1分钟。如果需要较多量DNA,可将得到的溶液重新加入吸附柱中,离心1分钟。
温馨提示:以上产品说明请以产品说明书为准
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