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盐酸利多卡因 YY级盐酸利多卡因‖制药辅料盐酸利多卡因‖盐酸利多卡因具有穿透性强

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YY级盐酸利多卡因‖制药辅料盐酸利多卡因‖盐酸利多卡因具有穿透性强

YY级盐酸利多卡因‖制药辅料盐酸利多卡因‖盐酸利多卡因具有穿透性强

中文名称:盐酸利多卡因
中文同义词: 
英文名称:Linocaine hydrochloride
英文同义词:ACETAMIDE,2-(DIETHYLAMINO)-N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-MONOHYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE;LINOCAINE HYDROCHLORIDE;LIDOCAINE HCL HYDRATE;LIDOCAINE HYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE;2’,6’-acetoxylidide,2-(diethylamino)-,hydrochloride,hydrate;acetamide,2-(diethylamino)-n-(2,6-dimethylphenyl)-,monohydrochloride,monoh;diethylaminoacet-2,6-xylididehydrochloridemonohydrate;dolicaine
CAS号:6108-05-0
分子式:C14H25ClN2O2
分子量:288.81
EINECS号:200-803-8
相关类别:Aromatic Carboxylic Acids, Amides, Anilides, Anhydrides & Salts;Sodium channel;hydrochloride . hydrate;Other APIs;原料药;API;小分子YZ剂;医药原料;合成
Mol文件:6108-05-0.mol
 
盐酸利多卡因 性质
熔点 75-79℃
溶解度 H2O: soluble
形态solid
颜色white
水溶解性 Soluble in water (50 mg/ml), chloroform, ethanol, and benzene. Insoluble in diethyl ether.
CAS 数据库6108-05-0(CAS DataBase Reference)

 

 

1)西咪替丁、β-受体阻滞剂可YZ利多卡因经肝脏代谢,使其血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整盐酸利多卡因剂量。
(2)类药物可促进盐酸利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。
(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。
(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使盐酸利多卡因总清除率下降。
(5)与下列药品有配伍禁忌:,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,磺胺嘧啶。
 (1)对其他局麻药过敏者,可能对盐酸利多卡因也过敏。
(2)下述情况慎用:妊娠期、新生儿尤其是早产儿、肝血流量减低、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、严ZX肌受损、低血容量及休克等患者。
(3)严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心脏骤停;其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
(4)老年人用药应根据需要和耐受程度调整剂量,70岁以上者剂量应减半。
(5)麻醉时防止误入血管,预防局麻药中毒。
(6)ZL心律失常时应注意监测血压、心电图,并备有抢救设备;心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。
(7)麻醉时心电图P-R间期延长或QRS波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

 

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