GC9790 Plus 福立气相 GC9790 Plus 电子流量反控气相色谱仪 全自动 审...

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GC9790Plus作为的气相色谱产品，具有以下特点：

1. 性能优异

（1）AFC技术带来的分析革命

福立勇担重任，获得国家科技部“十一五”重大科技支撑项目的支持，突破性地完成“AFC”技术的攻关。使得福立成为国内拥有自主知识产权的GC流量控制系统，成为国内气相色谱界真正的领头羊。

     搭载AFC气体控制模块的GC9790Plus，具备分流/不分流两种分析模式，可实现恒流、恒压、程序流量、程序压力载气控制模式。可以有效的减少样品的分解与歧视，

     使用EPC/AFC气路系统，也保证了全面实现仪器的数字化、自动化，操作人员只要输入色谱柱的参数，EPC便能直接计算出边自动设置好柱前压和色谱柱的Z佳流量，同时数字显示一目了然。同时增加了操作的安全性，EPC能实现系统内的漏气自诊断，并自动切断气流或相关气源，并报警。

（2）采用彩色大屏幕显示屏（5.6寸）显示，人性化的操作界面设计，显示直观、操作简洁，中英文相互切换，满足不同客户需求

（3）通过键盘操作，可以设定各种参数以及方法，也可通过通信接口板与色谱工作站连接，实现色谱工作站反控色谱仪，在电脑端设置仪器的各种参数，所有温度、压力、流量值及事件均数字控制和显示。可储存16套色谱方法。

（4）具有外部电源电压微机检测系统及超温保护系统，流量监测系统，全面保证仪器的智能化运行；保证微机不死机，温度不失控。

（5）具有六路高精度温度控制系统和八路外部事件功能，支持多阀多柱切换，实现复杂样品简单分析。

（6）柱箱具有11阶阶程序升温功能，重现性优于0.5%。同时，优异地自动后开门功能，实现柱箱近室温操作。柱箱实现400℃高温控制。

（7）具有多进样系统，包括填充柱进样系统、毛细管柱进样系统和阀进样系统，可实现填充柱、毛细柱同时分析。毛细柱进样器具有5阶程序升温功能，重现性优于1%。程序升温停止后，采用半导体或空气制冷。毛细进样系统具有分流/不分流进样功能，可运行省气模式。

（8）带隔膜清洗填充柱系统，实现填充柱色谱痕量分析。

（9）高灵敏度、高稳定性多检测器系统（TCD、FID、ECD、FPD、NPD），可同时安装3种（选配）。

（10）FID实现宽量程技术，提升分析应用范围，具备自动点火/灭火提示功能，TCD具备过流/断气保护功能。

（11）高扩展性

    可配备全自动液体进样器、顶空进样器、实现分析过程的高度自动化。      

装置购入后也可很方便的追加进样单元、检测器、自动进样器等各种选购件，支持例如液体自动进样、顶空、吹扫捕集、热解析、热裂解、模拟蒸馏、PONA分析等。

（12）3Q、GMP/GLP

    引进国外先进的数据处理软件，支持3Q认证，符合GMP/GLP管理法规。

2. 维护和操作简便

（1）友好的人机对话界面，通俗易懂，操作方便

采用彩色大屏幕显示屏（5.6寸）显示，信息量更大，人性化的按键设计，保证了易操作。

（2）智能故障自检和报警功能

实时反馈仪器故障信息，方便用户检索故障，保证了仪器易维护。

（3）具备载气节省模式，大幅降低仪器运行成本。

GC9790Plus是您实验分析气相色谱的！ 

1 基本要求

1.1 温度要求： 5℃—35℃；

1.2 湿度要求； 25%—80%；

1.3 电源要求： 220V±10%,50Hz；

1.4 功率要求： Z大2500 W；

1.5 外形尺寸： 566.2×501.3×498（mm）长×宽×高；

1.6 重量： 42Kg。

2 技术要求：

2.1 功能特点：

2.1.1 载气采用AFC气路控制，辅助气采用AFS（Advanced Flow Scout）监控（也可选用全机械阀系统），气路控制非常灵活。

2.1.2 双气路系统，可同时支持安装2种进样口，包括填充进样口和分流毛细进样口、分流/不分流毛细进样口等。

2.1.3可同时支持安装3种检测器，包括FID、TCD、FPD、ECD、NPD等，且可依据需求进行组合，实现一机多用，简单分析。

2.1.4 的定性重复性，复杂样品（C₈-C₄₀）保留时间RSD≤0.08%。

2.1.5采用彩色大屏幕显示屏（5.6寸）显示，人性化的操作界面设计，显示直观、操作简洁，中英文相互切换，满足不同客户需求；

2.1.6通过键盘、反控工作站设定，可同时对六个模块进行温度控制；

2.1.7可安装安装FL1090自动进样器，实现更高度的自动化，提高数据重复性和精度，提高分析效率。

2.1.8可安装顶空进样器、热解析仪、阀切换系统等。

2.2 主机

2.2.1 温控区：6路独立控温；

2.2.2 载气控制：EPC/AFC控制，可选择设定载气和尾吹气类型：He、H2、N2和Ar，各载气系统均可实现恒压、恒流、程序压力、程序流量四大气体控制模式，并使用氮气、氢气、氩气、氦气4种常规气体进行流量校正。

2.3 柱箱

2.3.1 尺寸：柱箱尺寸：260×250×150[mm]（长×宽×高），

色谱柱安装间隔尺寸：152.4mm；（6英寸标准接口）；

2.3.2 柱箱温度控制：室温上6℃～399℃ (以0.1℃增量任设)；

2.3.3 温度波动：≤±0.1℃（环境温度变化10℃或电源电压变化10％），

温度梯度：±1％（温度范围100℃～350℃）；

2.3.4 程序升温：11阶；

2.3.5 升温速率：0.1～40℃/min（以0.1℃增量任设）；

2.3.6 降温速率：柱箱温度从200 ℃降至100℃时间不大于3min；

2.3.7 持续运行时间：999.9（min）。

2.4 进样系统

2.4.1 Z高使用温度：400℃；

2.4.2 进样口数量：Z多可配2个；

2.4.3 进样模式：填充进样、分流毛细进样、分流/不分流毛细进样。

2.4.4 可选配进样信号触发装置

2.5 检测系统

2.5.1 氢火焰检测器（FID）：

Z高使用温度：400℃；

Z小检测限：≤5 × 10^-12g/s（正十六烷）

基线噪音：≤20uv，基线漂移：≤50uv/30min(仪器稳定2小时后)；

线性动态范围：≥10⁷

配电子点火功能。

2.5.2电子捕获检测器(ECD)：

Z高使用温度：350℃；

Z小检测限：≤1×10^-13g/ml（γ-666）；

基线噪音：≤20 uV，基线漂移：≤50 uV/30min(仪器稳定2小时后)；

线性动态范围：≥10⁴；

      辅助配件：脱氧管

2.6 气路控制参数

2.6.1 压力单位：psi、KPa、bar等；

2.6.2 压力控制范围：0～90 psi；

2.6.3 压力控制精度：0.01 psi；

2.6.4 程序升压重复性：≤0.5%；

2.6.5 流量控制范围：0～200 mL/min，增量0.1 mL/min（氮气作载气）；

2.6.6 流量控制精度：0.1 ml/min；

2.6.7 流量稳定性/精度：≤0.1%；

2.6气源技术要求：

2.6.1高纯氢发生器   

流量：300ml/min三级净化过滤、两级稳压； 输出气体纯度：≥99.999﹪

2.6.2空气发生器     

流量：2L/min   两级净化过滤、两级稳压； 输出气体纯度：≥99.99﹪

2.6.3氮气         99.999%高纯氮气+氮气瓶40L+减压阀

2.7 顶空进样器
2.7.1样品加热范围：40℃—200℃，控温精度1℃
2.7.2进样阀加热范围：40℃—200℃，控温精度1℃
2.7.3样品传输管加热范围：40℃—200℃，控温精度1℃
2.7.4采样时间：0—20min
2.7.5加压时间：0－30s
2.7.6定量管体积：1ml
2.7.7顶空瓶规格：10ml或20ml
2.7.8可同时加热样品：9位
2.7.9 RSD：1.5% (200ppm乙醇水溶液)
2.7.10消耗功率：220W

2.8 工作站/数据处理软件

2.8.1 输出信号范围：-1500～+1500mV；

2.8.2 Z高采样频率：60点/秒；

2.8.3 采集灵敏度：0.025μV/s；

2.8.4 采集精度：0.05%；

2.8.5  在线反控：实时控制及控制各模块的温度，并可随时调出温度控制曲线，包括柱箱、进样口、检测器及辅助加热模块，提高条件摸索效率；

2.8.6支持多内标分析；

2.8.7 支持在线分析预览，使得谱图未采集完毕，可提前知道关键组分的含量信息。

2.8.8 支持项目的轻松调用，一键调用谱图中的仪器控制参数信息。并支持项目分组，使得各谱图归类更加明确清晰。

2.8.9  支持模拟进样，提高工作站的培训效率。

2.8.10 支持认证功能：在线噪声及漂移自动计算，无需手动计算，规避人为误差。

2.8.11 支持项目加密，用户可对访问及谱图处理权限进行设置；项目分组功能，全面简化样品谱图管理。

2.8.12 支持多项式计算功能，一次曲线校正（y=kx+b）、二次曲线校正（y=ax2+bx+c）、三次曲线校正（y=ax3+bx2+cx+d），提高非一次曲线样品的线性准确度。

2.8.13 支持峰锁定功能，减少那些不参与计算的干扰峰对主要组分的谱线或数据干扰，从而使得谱图报告更美观，数据更清晰。

2.8.14 支持分组计算功能，优化组分的合并运算，无需另外手动计算。

2.8.15全面符合国家药典委员会2015年版药典及国家药监局药品审评ZX的要求，软件具有审计追踪功能，使用者对每张谱图的每一步操作都记录在案并与谱图保存在一起，同时建有独立的系统日志记录每次登陆软件的时间及操作者姓名、每针样品的进样时间、总运行序号及生成的谱图文件名称，可完整地回溯所有实验的过程，协助企业实施GMP规范。

2.8.16可对用户进行分级管理（系统管理员、管理员、分析员、访问者），不同级别的用户进入程序后具有不同的操作权限。操作者真实姓名与图谱保存在一起，同时用户数据库及操作日志都进行严格加密，确保实验数据的完整性、真实性和可追责性，全面符合CFR21 Part11有关电子签名的要求。

2.8.17软件自带3Q认证模块，可对软件自身进行3Q认证。

2.8.18软件可进行自动审计，被删除、替换或修改过Windows时间的谱图文件将被自动列出。

2.8.19采样数据可输出到AIA文件或文本文件供国家药典委员会的中药指纹图谱相似度评价系统软件读取。