11 球形功能化铜纳米粒子TEM图

球形功能化铜纳米粒子TEM图

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球形功能化铜纳米粒子TEM图

在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)介质中,Cu^2+在抗 坏血酸的还原作用下,制备了金属铜纳米粒子。研究XRD、TEM和TGA对铜纳米粒子结构的表征

电镜图

对于球形铜纳米粒子，其特征吸收带在570～590nm附近，且800nm处的吸收应当较低。显示了不同浓度的硫酸铜水溶液制得铜粒子的吸收光谱。吸收峰在586nm处，与文献一致。随着前驱体浓度的增加，吸收强度也有所增加，这种表面效应的增强应是生成了更多的铜粒子所致。吸收带峰形较窄，说明粒径分布比较均匀。800nm处无明显吸收，说明制得的铜粒子有效的防止了被氧化。曲线d是将一试样在空气中放置15min后的谱图，虽然590nm处仍有吸收峰，但800nm的吸收明显增强，表明颗粒表面已有氧化物薄层形成。这一事实说明PVP作为保护剂 并不能使粒子完全钝化。图3是更换溶剂后制得的铜纳米粒子的吸收光谱，分别对应甲苯（图3a）和乙二醇（图3b）。以甲苯为溶剂，所得的谱图与水溶液产物相似，但吸收波长出现蓝移，这是由于甲苯与水的介电常数不同所致。图3b明显不同于图2和图3a，共有三个吸收峰。位于614nm的吸收峰应为颗粒增大导致的红移现象；另两个峰较弱，可能与粒子的形状有关。理论计算表明：SPR吸收峰的数量随粒子对称度的减小而增加，球形粒子只有一个峰，立方体颗粒有三个峰[14]。电镜检测也证实，以乙二醇为溶剂制得的粒子可达数百纳米，且呈现出不规则形貌。

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