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登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR检测试剂盒

产品信息
品牌 其他品牌 货号 BJ-P0368
规格 50T 供货周期 现货
主要用途 仅用于科研

产品特点:
登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR检测试剂盒哪里有卖高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

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登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR检测试剂盒哪里有卖

50T

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登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR检测试剂盒哪里有卖性能指标:
1. 试剂盒检测特异性为
2. 检测试剂盒重现性为
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR检测试剂盒哪里有卖特点优势:
    1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到。
    2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为。
    3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1:序列资源丰富,除TIANDZ公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
人肾皮质上皮细胞裂解物英文名称:HRCEpiCL

人肾上皮细胞裂解物英文名称:HREpiCL

人肾系膜细胞裂解物英文名称:HRMCL

人膀胱平滑肌细胞裂解物英文名称:HBdSMCL

人尿道上皮细胞裂解物英文名称:HUCL

人膀胱基质成纤维细胞裂解物英文名称:HBdSFL

人前列腺上皮细胞裂解物英文名称:HPEpiCL

角质细胞培养基(特定)KM-d特价促销

成纤维细胞培养基FM-sf原装/进口

扁桃体上皮细胞培养基TEpiCM

口腔角质细胞培养基OKM特价促销

支气管上皮细胞培养基BEpiCM原装/进口

小气道上皮细胞培养基SAEpiCM

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人胃癌细胞,SNU216细胞原装/进口
登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR检测试剂盒哪里有卖SaxagliptinHCL沙格列汀/沙克列汀盐酸盐   规格:>98%

EGCG,(-)-Epigallocatechingallate/GreenTeaExtract表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG95%)   规格:>98%

DasatinibMonohydrate达沙替尼一水合物   规格:>98%

Exemestane(USP)依西美坦   规格:>98%

Exemestane依西美坦   规格:>98%

Amidopyrine/aminopyrine氨基比林   规格:>98%

AngiotensinII血管紧张素II   规格:>98%

VitaminD3维生素D3((胆骨化醇)   规格:>98%

PazopanibHCl帕唑帕尼盐酸盐   规格:>98%

Tiotropiumbromideanhydrous噻托溴铵   规格:>98%

Formoterolfumarate富马酸福莫特罗(二水)   规格:>98%

Formoterolfumarate富马酸福莫特罗(无水)   规格:>98%

Faropenemsodium法罗培南(钠)(2.5水)   规格:>98%

Faropenemsodium法罗培南钠   规格:>98%

Orlistat(synthesis)奥利司他   规格:>98%
反应五要素: 
登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型分型PCR检测试剂盒哪里有卖参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列Z有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

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