口蹄疫病毒亚洲1型PCR检测试剂盒哪里有卖

产品特点：
口蹄疫病毒亚洲1型PCR检测试剂盒哪里有卖高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

口蹄疫病毒亚洲1型PCR检测试剂盒哪里有卖性能指标：
1. 试剂盒检测特异性为
2. 检测试剂盒重现性为
3. 灵敏度可达到103/ml
4. 有效期为6个月
口蹄疫病毒亚洲1型PCR检测试剂盒哪里有卖特点优势：
    1.   特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
 5.   优势1：序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
未分化肠上皮细胞，HENLE-407细胞1x10^6cells/T25培养瓶

小肠内分泌，STC-1细胞1x10^6cells/T25培养瓶

小鼠T淋巴细胞，CTLL-2细胞1x10^6cells/T25培养瓶

小鼠T淋巴细胞，E.G7-OVA细胞1x10^6cells/T25培养瓶

小鼠白血病细胞，P388细胞1x10^6cells/T25培养瓶

小鼠膀胱癌细胞，MB49细胞1x10^6cells/T25培养瓶

小鼠成肌细胞，C2C12细胞1x10^6cells/T25培养瓶

人脉络丛成纤维细胞微小RNAHCPFmiRNA特价促销

人脑膜细胞微小RNAHMCmiRNA原装/进口

人神经元微小RNAHNmiRNA

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兔表皮干细胞原代细胞特价促销

兔肠粘膜上皮细胞原代细胞原装/进口
口蹄疫病毒亚洲1型PCR检测试剂盒哪里有卖OrangeⅠ橙黄Ⅰ   规格：>98.0%(HPLC)(T)

PatentBlueVF蓝VF   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Phenolphthalein酚酞(IND)   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Potassiumiodidesolution化钾溶液(100g/L)   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Potassiumiodidesolution化钾溶液(1/60mol/L(0.1N))   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Rosolicacid玫红酸(AR)   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Rosolicacid玫红酸(指示剂级)   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Sodiumoxalatesolutionforvolumetricanalysis草酸钠容量分析用溶液标准物质   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Thymolblue百里香酚蓝(IND)   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Thymolblue百里香酚蓝(ACSreagent,95%)   规格：>98.0%(HPLC)(T)

QuinaldineRed喹哪啶红   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Phenolphthalein酚酞(98%)   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Tetrabromophenolblue四溴酚蓝   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Thymolphthalein百里香酚酞   规格：>98.0%(HPLC)(T)

Thorin钍试剂   规格：>98.0%(HPLC)(T)
反应五要素： 
口蹄疫病毒亚洲1型PCR检测试剂盒哪里有卖参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是Z末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列Z有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。