11 专业供应CHEMS-PEG半琥珀酸胆固醇-药物载体

专业供应CHEMS-PEG半琥珀酸胆固醇-药物载体​

采用薄膜超声法制备空白脂质体,硫酸铵梯度法包载盐酸阿霉素(DOX);引入赖氨酸-胆固醇酯(Chol-lys)制成阳离子脂质体(CL),同时引入聚乙二醇-胆固醇琥珀酸酯(CHEMS-PEG)制成隐形阳离子脂质体(SCL);采用凝胶柱-UV法测定包封率;采用MTT法测定细胞毒性及体外抗肿瘤活性;通过流式细胞试验考察4T1细胞对脂质体的摄取情况。结果 SCL粒径约为100 nm,Zeta电位约为15.2 mV,对DOX的包封率大于95%;CHEMS-PEG的引入可以有效地降低CL的细胞毒性;与DOX-SNL相比,4T1细胞对DOX-SCL的摄取有所增加,DOX-SCL对4T1细胞的YZ率也更高。结论 SCL作为新型药物载体,可有效地促进DOX在肿瘤细胞中的传递。

PEI-Fe3O4聚乙烯亚胺磁性纳米颗粒

Ad-PEG-FA 金刚烷-聚乙二醇-叶酸

金刚烷-聚乙二醇-氨基 Ad-PEG-NH2

金刚烷修饰PEG衍生物Adamantane

金刚烷修饰高分子聚合物（亲水/疏水）

PEG修饰抗肿瘤药-阿霉素/紫杉醇

Au@pNIPAM 纳米金-聚(N-异丙基丙烯酰胺)

PPS-PEG 聚丙硫醚-聚乙二醇

PLGA-PEG-PBA,PLAG-聚乙二醇-苯硼酸

DSPE-PEG-PBA苯硼酸

CHEMS-PEG 半琥珀酸胆固醇

PH敏感纳米粒-聚乙二醇苯硼酸-PEG-PBA

Fc-SS-β-CD 二茂铁-二硫键-倍他环糊精 

偶氮苯修饰二亲共聚物-PLGA-PEG

DSPE-偶氮苯-PEG-MAL

DSPE-偶氮苯-PEG-NHS

DSPE-偶氮苯-PEG-FA

DSPE-Azobenzene-PEG-COOH/NH2

PLGA-偶氮苯-PEG(ROS敏感共聚物)

ROS敏感聚合物（偶氮苯/苯硼酸/酮缩硫醇-PEG）

ROS脂质体DSPE-偶氮苯/苯硼酸/酮缩硫醇-PEG

双亲共聚物ROS敏感材料-PCL偶氮苯/苯硼酸/酮缩硫醇-PEG

磷脂-偶氮苯/苯硼酸/酮缩硫醇-聚乙二醇材料

葡聚糖-聚乳酸接枝共聚物

壳聚糖接枝聚乳酸共聚物

环糊精接枝聚乳酸PLA-β-CD

Chondroitin Sulfate-PLLA 软骨素-聚乳酸

产品优势：

1：质量可靠，活性基团取代率大于90%

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