小鼠丙二酸单酰辅酶A（malonyl CoA） elisa酶联免疫试剂...

小鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA) elisa酶联免疫试剂盒图片售后服务?：
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小鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA) elisa酶联免疫试剂盒图片 公司长期生产经营各种ELISA试剂盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴、植物等ELISA试剂盒，优惠，质量保证，提供免费代测服务。英文缩写： semalonylcoenzymeAELISAkit 常用搜索名： 小鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA) elisa试剂盒 产品保存：2~8℃、有效期6个月。
产品名称：小鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA) elisa酶联免疫试剂盒图片
英文名称：semalonylcoenzymeAELISAkit
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等。
小鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA) elisa酶联免疫试剂盒图片ELISA方法的基本原理是：
①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，Z后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。因此，ELISA检测是一项定位、定性和定量(敏感度可达每毫升ng~pg水平)的综合技术。
小鼠丙二酸单酰辅酶A(malonyl CoA) elisa酶联免疫试剂盒图片操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl，然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阴性 阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)阳性。
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Anti-ERK1/MAPK3 丝裂原活化蛋白激酶3抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml