25g 莫能霉素钠盐,22373-78-0

莫能霉素钠盐,22373-78-0

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捷世康代理品Pai：莫能霉素钠盐,22373-78-0
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI
血? 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗? 体：ABCAM、SANTA、CST

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订购说明
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务，并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室，可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款，免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项：
  1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
  ?用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应
  该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
  ?清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
  9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相
中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
常用型号：

ZBP-010370 豆寇明(小豆蔻明，(E)-1-(2,4-二羟基-6-甲氧基苯基)-3-苯基丙-2-烯-1-酮，豆蔻素，小豆蔻查耳酮) 19309-14-9 cardamonin C16H14O4 270.28 HPLC≥98% 20mg/支 

RY0228 Sorensen磷酸缓冲液(10×,pH6.2) 500ml 细胞其他 4℃,6个月 少量细胞趋化实验 主要由磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化镁、氯化钙组成,终浓度170mM。 111roducts/d281.html

SJH-012836 人smad2/3 elisa试剂盒

SJH-012204 Human Netrin-1,Ntn1 Elisa Kit 人轴突生长诱向因子1(Ntn1)elisa试剂盒

JSAY39 抗坏血酸（AsA）含量测试盒 紫外分光光度法 50管/48样 

SJH-033715 小鼠核酸氧化8-氧鸟苷（8-oxo-G）elisa试剂盒

JSAY250 土壤中性蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/24样

HXSJ-020724 Coomassie brilliant blue G-250 考马斯亮蓝 6104-58-1 Amresco 0615 100g

Impurity" 205.23

HXSJ-021038 尿苷 Uridine 尿嘧啶核苷; 尿苷; 尿甙; ; 尿(嘧啶核)苷 Uracil-1-?-D-ribofuranoside 58-96-8 C9H12N2O6 244.20138 amresco 0975 5g

ZJS-010686 洛索洛芬钠 80382-23-6 C15H17NaO3 Loxoprofen Sodium 268.2834

KY35 脱氢抗坏血酸（DHA）含量测试盒 微量法 100管/96样 AsA作为植物胞一个重要生理指标，AsA的含氧化还原状态(AsA/DHA比率)及 合成与代谢相关酶类活性的化涉及植物对一系列环境胁迫的响应DHA是 AsA的可逆的 氧化型，在生物体内，与抗坏血酸共同组成氧化还原系统，有电子体的作用 DTT还原 DHA生成 AsA，通过测定体系中 AsA的生成速率，即可算出 DHA含量 "试剂一液体 50 mL×1瓶，室温保存 

试剂二液体 40 mL×1瓶，室温保存 

试剂三粉剂×1瓶，4℃保存临用前加入 5mL蒸馏水充分溶解 

标准品粉剂×1瓶， 4℃保存临用前加入5.743 mL蒸馏水充分溶解吸0.1 mL述 溶液，加入0.9mL蒸馏水，混匀，即为100µmol/LDHA " 按照组质g提液体(mL)为1 5~10的比例建议约0.1g组，加入1mL 试剂一进行冰浴匀浆，10000rpm4℃离心20min，上清液待测 ?

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