Anti-SMN1抗体,运动神经元生存蛋白1抗体

本产品仅供研究实验使用，不得用于ZL或诊断.
Anti-SMN1抗体,运动神经元生存蛋白1抗体，0.1ml/0.2ml 均有现货，抗体抗原，elisa试剂盒,：或！

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Anti-SMN1抗体,运动神经元生存蛋白1抗体产品说明：
【浓    度】：  1mg/1ml
【抗体来源】：兔源、鼠源
【克隆】：鼠源单克隆抗体、兔源多克隆抗体
【适用】：Human, Mouse, Rat, Chicken, others。
储存时间：抗体相当稳定。如果能严密封口防止挥发，在纯化抗体时需要控制好几个指标，包括纯度，含量及抗体的抗原结合活性。在实验的任何阶段，确定抗体溶液纯度的Z简单方法是取一部分样本进行SDS-PAGE电泳。
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
应用领域（仅适用于科研实验）:  Western blotting、Immunohistocry、ELISA、IF、IHC-P、IHC-F等，具体适用的实验请，本公司有同一产品适用于不同实验的抗体。

【保存条件】：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
连续使用时4°C存储，保质期六个月,长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质。

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常用免疫组织化学方法的原理：
1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中Z常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
WB实验中的对照系统：
Western blotting实验原理：免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。WB对照系统：阳性对照：Z好有标准品，或阳性血清、阳性上清。阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
相关抗体反应规律：
(1)初次反应产生抗体：当抗原*次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。(2)再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。