Anti-PARP16抗体,多腺苷二磷酸多聚酶16抗体

Anti-PARP16抗体,多腺苷二磷酸多聚酶16抗体产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。产品系列有： 1.一抗及标记一抗抗体 2.二抗及标记二抗抗体 3.蛋白及抗原 4.人Elisa试剂盒 5.小鼠Elisa试剂盒 6.大鼠Elisa试剂盒 7.豚鼠Elisa试剂盒 8.猪Elisa试剂盒 9.鸡Elisa试剂盒 10.各种动物Elisa试剂盒 11.植物Elisa试剂盒 12.微生物Elisa试剂盒 13.分离试剂 14.酶与辅酶 15.蛋白质 16.抗生素 17.放免试剂盒 18.各种动物细胞株、细胞系..... 等等。
【产品名称】：Anti-PARP16抗体,多腺苷二磷酸多聚酶16抗体
【研究领域】：免疫学  神经生物学
【规    格】：0.1ml/0.2ml
【相关标记】：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记
【浓    度】：1mg/1ml
【抗体来源】：Rabbit or Mouse
【克隆类型】：兔抗单克隆抗体，鼠抗单克隆抗体
【产品类型】：一抗
【性    状】：Lyophilized or Liquid
【亚    型】：IgG
【纯化方法】：affinity purified by Protein A
【储 存 液】：0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
【产品应用】：not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
【保存条件】：连续使用时4°C存储，保质期六个月补体C1qα链多肽抗体长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。抗体中应用：可以用于做石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等实验。
（公司备有抗体及以下抗体做免疫组化与WB所需的二抗）
抗体应用的稀释：
1、Western Blotting (starting dilution 1:200, dilution range1:100-1:1000)
2、Immunoprecipitation [1-2 μg per 100-500 μg of total protein(1 ml ofcell lysate)]
3、Immunofluorescence (starting dilution 1:50, dilution range 1:50-1:500)
4、ELISA (starting dilution 1:30, dilution range 1:30-1:3000)
5、Immunohistochemistry(including paraffin-embedded sections) (starting dilution 1:50
     dilution range 1:50-1:500)
免疫组织化学技术按照标记物的种类：
免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。
这些常用免疫组织化学方法的原理：
1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。
2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中Z常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
Western blotting实验原理：免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹具有SDS-PAGE的高分辨力和固相免疫测定的高特异性和敏感性，现已成为蛋白分析的一种常规技术。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。WB对照系统：阳性对照：Z好有标准品，或阳性血清、阳性上清。阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体
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