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50管/48样 γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)测试盒-可见分光光度法

产品信息

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参数规格

编号

产品名称

检测方法

规格

JSAY37

γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)测试盒-可见分光光度法

可见分光光度法

50管/48样

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产品资料


试剂一 液体×1 瓶,4℃保存。
试剂二 粉剂×1 瓶,4℃保存 临用前加14mL 蒸馏水充分震荡溶解。
试剂三 粉剂×1 瓶,4℃保存 临用前加入蒸馏水3.5 mL 充分震荡溶解。
试剂四 液体×1 瓶,室温保存。
试剂五 粉剂×1 瓶,4℃保存 临用前加入30mL 蒸馏水,充分震荡溶解后,缓缓加入1.0 mL。
浓硫酸;自备,边加边搅拌。

电子名片

工作原理
在ATP 和Mg2+存在下,GCL 催化谷氨酸和半胱氨酸合成γ-谷氨酰半胱氨酸;同时ATP 去磷酸化产生无机磷分子,通过测定无机磷增加速率,即可计算出GCL 活性。
测定意义
GCL是GSH合成的限速酶,GSH 对 GCL有反馈YZ作用。GCL 基因表达受多种因素调节,如氧化剂、抗氧化剂、生长因子和炎症因子等。GCL 活性高低对GSH含量和GSH/GSSG比值有重要影响。
标本处理
1. 组织按照组织质量g:提取液体积(mL)为1:5~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,入1mL 试剂一)进行冰浴匀浆。10000rpm,4℃离心10min,取上清置冰上待测。
2. 细菌、真菌:按照细胞数(104 个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议500 万细胞加入1mL 试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7IAO,总时间3min);然后10000rpm,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款医院、学校信誉良好
          客户)。
注意事项
影响显色反应的主要因素有哪些?
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,如何选择Z适宜的测量条件?
一般从以下几个方面来考虑:
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择Z大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在Z大吸收波长也有吸收,则应根据:吸收大,干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度,或选用不同厚度的吸收池,控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时,如何消除干扰?
消除干扰方法主要有:
1、加入眼笔记,如加入配位掩蔽剂,使其与干扰离子生成测定波长物吸收的配合物,如加入氧化还原掩蔽剂,改变干扰离子的价态。
2、选择适宜的显色条件,如控制溶液的酸度等,使干扰离子与显色剂不发生反应。3、采用双波长或其他选择性的方法;
4、分离干扰离子。
γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL)测试盒-可见分光光度法产品图片

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PYJ-011092 霉菌和酵母菌显色培养基平板 9cmX10个/包 用于霉菌和酵母菌的显色培养

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