IMR-32细胞，人神经母细胞，瘤细胞 （冻存，复苏）

IMR-32细胞，人神经母细胞，瘤细胞  （冻存，复苏）经过严格的控制（从组织来源、实验室条件等方面），纯度可达98％。不同的细胞传代次数不一。多数细胞种类是从胚胎提取，于原代（或二代）冻存在液氮中。细胞采用干冰运输，客户收到细胞后，从干冰中取出放入液氮中保存，待实验安排好后，解冻后即可以进行复苏培养。公司的细胞、培养基都是经过严格检验，分离、配制而成，产品质量过硬。
【储存条件】：低温保存
【运输】：干冰，免费快递
【应用】：细胞实验研究
【库存】：现货
IMR-32细胞，人神经母细胞，瘤细胞  （冻存，复苏）附带产品说明书，如需要其他相关信息，可以来电向我公司销售人员索要。
细胞复苏，1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化.2.在无菌台内将完全培养基加入培养瓶内,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养瓶内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养，24h后换液；也可复苏当时离心（1000rpm 5min左右）后，完全培养基重悬培养，适时换液。
细胞株的冻存：1、取培养2～3天生长旺盛的细胞，用细胞培养液将细胞配成2×106～2×107/ml。2、在1ml细胞冻存管中加入0.5ml细胞悬液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亚砜（或甘油），混匀后密封。置4℃ 1小时，－20℃ 2小时，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上过夜后浸入液氮中。
细胞复苏失败可能与以下因素有关：
1、冻存时细胞数量少或生长状态不良;
2、细胞受细菌或支原体感染;
3、液氮罐保存不善，没有及时补充液氮;
4、复苏时培养条件改变，如换用另一批号小牛血清或不同种培养液;
5、复苏方法不当；
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