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线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶测试盒(紫外分光光度法)图片

产品信息
  • 细胞生物学研究有以下几个方面。
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
    ②生物膜与细胞器的研究。
    ③细胞骨架体系的研究。
    ④细胞增殖及其调控。
    ⑤细胞分化及其调控。
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
    ⑦细胞的起源与进化。
    ⑧细胞工程。
    产品名称：线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶测试盒(紫外分光光度法)图片
    英文名称：
    产品规格：25管/24样
    发货周期：1～3天
    测定意义:
    复合体Ⅰ(EC 1.6.5. 3)又称NADH-CoQ 还原酶或NADH脱氢酶，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，是线粒体内膜中的蛋白复合物。该酶催化一对电子从NADH传递给CoQ，同时可使O2还原生成O2.-，是呼吸电子传递链上产生O2.-的主要部位。测定该酶活性，不仅可以反映呼吸电子传递链(ETC)状态，而且可以反映活性氧(ROS)生成状态。

    使用方法:
    1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
    2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
    3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
    4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
    5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
    注意事项：
    线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶测试盒(紫外分光光度法)图片尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
    细胞培养的优点：
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    Indomethacin Noctyl amide （5 mg）     Noctyl1（4chlorobenzoyl）5methoxy1Hindole3acetamide； Indomethacin Noctyl amide
    Cibacron Blue F3GA， Reactive Blue     Cibacron Blue 3GA
    IBMX （50 mg）     3，9dihydro1methyl3（2methylpropyl）1Hpurine2，6dione； Isobutylmethylxanthine|1Methyl3Isobutylxanthine|NSC 5IBMX
    Ophiobolin A （5 mg）     Cochliobolin|NSC 1； （2’S,3’S,3aR,5’R,6aS,9R,9aS,10aR）1,3a,4,4’,5’,6a,7,8,9,9a,10,10adodecahydro9hydroxy3’,9,10atrimethyl5’spiro[dicyclopenta[a,d]cyclooctene3（2H）,2’（3’H）furan]6carboxaldehyde
    PB22 7hydroxyquinoline isomer （10 mg）     quinolin7yl 1pentyl1Hindole3carboxylate； PB22 7hydroxyquinoline isomer
    MLL1/WARD complex human recombinant) (250 ug)     KMT2A|MixedLineage Leukemia1|MLL Core Complex, MLL1/WARD complex human recombinant)
    M肉汤shēng huà shì jì容量：10毫升
    0次亚钠wo7ium hypophosphite
    低碳硫铁助溶剂5克RT，避光
    L精酸L谷酸盐 LArginine Lglutamate salt 4320303 25G 通用试剂
    伊立替康相关物质A Irinotqccn Rqlctqd CoMpound c;(S)4qthyl4,9dixy7noxy1Hpyrcno[3',4':6,7]indolizino[1,2b]inoneolinq3,(4H,H)dionq 1097
    L2基酸，英文名或英文缩写：LNorvaline，级别：BR，99%，规格：1克
    904A1抗胰蛋白酶ALPHA1ANTITRYPSIN
    A.C.E.SEQUENCINGBUFFERA.C.E. 测序缓冲液 (1X)测序级透明无色无混浊液体RTsigma
    贝特 Clofibrate 637070 1G 通用试剂
    十水亚铁 Sodium ferrocyanide decahydrate (≥99%) 4321 50G 通用试剂
    MMO-MUG 250(g)  incubation media MMO-MUG 250(g)
    改良0酸盐缓冲液(PSB) 250(g)  incubation media 改良0酸盐缓冲液(PSB) 250(g)
    DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基) 1000mL/瓶  incubation media DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基) 1000mL/瓶
    DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基) 200g/瓶  incubation media DFI琼脂(阪崎肠杆菌显色培养基) 200g/瓶
    线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶测试盒(紫外分光光度法)图片UVM培养基250g用于李氏菌的增菌培养(MERCK方法)
    Bolton肉汤 Boltom Broth 用于空肠弯曲菌的增菌(GB2008标准)
    麦康克琼脂3号 Maconkey Agar No.3 250克 用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)
    Mueller-Hinton琼脂250g/瓶用于细菌药敏试验incubationmediaMueller-Hinton琼脂250g/瓶用于细菌药敏试验
    EnterobacteriaEnrichmentBroth
    培养操作：
    1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
    2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
    1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
    3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.

     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
    • 信息声明：本产品供应信息由仪器网为您整合，供应商为（上海邦景实业有限公司），内容包括 （线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶测试盒(紫外分光光度法)图片）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于 （线粒体呼吸链复合体Ⅰ/NADH-辅酶Q还原酶测试盒(紫外分光光度法)图片）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言！
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