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线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)规格

产品信息

  • 使用方法:
    1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
    2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
    3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
    4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
    5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
    细胞生物学研究有以下几个方面。
    细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
    ①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
    ②生物膜与细胞器的研究。
    ③细胞骨架体系的研究。
    ④细胞增殖及其调控。
    ⑤细胞分化及其调控。
    ⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
    ⑦细胞的起源与进化。
    ⑧细胞工程。
    产品名称：线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)规格
    英文名称：Electron transport chain Complex I assay kit
    产品规格：20管/10样
    发货周期：1～3天
    检测指标：线粒体呼吸链复合物I;NADH-辅酶Q还原酶
    线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q 还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q 同功类似物和特异性YZ剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒
    细胞培养的优点：
    1.研究的对象是活细胞
    在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
    2.研究条件可以人为控制
    pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
    3.研究的样本可以达到比较均一性
    通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
    4.研究内容便于观察、检测和记录
    采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
    LY255283 （10 mg）     1[5ethyl2hydroxy4[[6methyl6（1Htetrazol5yl）heptyl]oxy]phenyl]ethanone； LY255283
    抗生素AM2     EZSolution Staurosporine
    ACS  （1 mg）     7[（1R，2R，3R，5S）3，5dihydroxy2[（3R）3hydroxy5phenylpentyl]cyclopentyl]4（3thioxo3H1，2dithiol5yl）phenyl ester， 5Zheptenoic acid； ACS
    LGlutathione, oxidized （sodium salt） （500 mg）     GSSG； LgglutamylLcysteinylbimol（2→2’）disulfideglycine, disodium salt
    Citicoline （sodium salt） （100 mg）     P’[2（trimethylammonio）ethyl] estercytidine 5’（trihydrogen diphosphate）inner， monosodium salt； Cytidine 5’diphosphocholine|Flussorex|Gerolin|Logan|Neurotron|Sinkron； Citicoline （sodium salt）
    DmyoInositol1,3,4triphosphate (sodium salt) (5 mg)     Ins(1,3,4)P3 (sodium salt)|1,3,4IP3 (sodium salt), DmyoInositol1,3,4triphosphate, Dmyoinositol1,3,4tris(dihydrogen phosphate), trisodium salt
    GlyVlu甘酰L缬酸1克BR，98%
    3二乙二醇一丁醚;二;二羟二;丁基卡别妥尔;二甘醇一丁醚;2(2丁氧基基);二乙二醇单丁醚Dietxylene glycol Monobutyl ;Butyl digol;Butyl diicinol;2(2Butoxyethoxy)ethanol
    2，5二羟基本酸shēng huà shì jì容量：25克
    二十七烷 Heptacosane,≥98.0% 57 1G 通用试剂
    格拉司琼相关物质A Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound c;2MqthylN[(1R,3r,5S)9Mqthyl9czcbicyclo[3.3.1]non3yl]2Hindczolq3ccrboxcMidq
    L半胱酸乙酯盐酸盐25克
    10羟基，%xy7noxyeetone
    2(Bocamino)6fluoro1,2,3,4tetraxy7nonepxtxelene2carboxyl 825
    2羟基 2Mercaptophenol,≥98.0 % 40 1G 多肽试剂
    shēng huà shì jì容量：2～8℃100毫克
    S-Medium(milieu S)  BR  10升  国产/进口
    SKIRROW氏培养基基础/空肠弯曲菌培养基基础/Skirrow Medium Base  用于空肠弯曲菌的分离培养  250克  国产/进口
    SIM动力培养基/SIM培养基/Motility Test Medium(Semisolid)  李氏菌动力观察，H抗原位相变异试验；、动力、吲哚试验  250克  国产/进口
    SD-39琼脂/SD-39 Agar  滤膜法大肠杆菌O157的分离培养  250克  国产/进口
    线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)规格PseudomonasIsolationBroth
    50171 细菌学蛋白胨 生化试剂 400 g 检测微生物的原材料，提供氮源 incubation media 50171 细菌学蛋白胨 生化试剂 400 g 检测微生物的原材料，提供氮源
    费氏志贺氏菌(福氏志贺氏菌) 食用 支/瓶
    GVPC琼脂平板(9cm)用于军团菌的选择性分离培养
    SDAY培养基 250g 用于真菌的分离培养
    培养操作：
    1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
    2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
    1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
    2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。  
    3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
    3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
    注意事项：
    线粒体呼吸链复合物I试剂盒(NADH-辅酶Q还原酶)规格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
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