Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP价格_详细资料

产品信息

货号： BJ-15270
保存条件：低温冷藏
供应商：上海邦景
保质期：详见说明书
CAS号：详见说明书
英文名：详见说明书
数量： 56
规格： 1mL(10mM)|50mg|100mg

产品名称：Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP价格
英文名称：Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
发货周期：1～3天
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP是一种多肽前体药物连接子，是抗体偶联药物(ADC)的常用连接桥。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床YL及其他用途！
CAS号：863971-53-3
纯度：95.07%
分子式：C₄₀H₄₂N₆O₁₀
分子量：766.8
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
使用方法:
1. 悬浮细胞，2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞，要用不含EDTA的胰酶消化细胞，胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎，造成假阳性，过短，细胞黏连影响检测)Z好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶消化液，加入细胞培养液终止消化，2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS，洗涤细胞2次（2000rpm x 5min）,收集细胞2～5×105 。
3. 离心弃上清，加入500μL结合缓冲液，轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC，轻轻吹打混匀，加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许，可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。Z好在1h内检测。
注意事项：
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP价格尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
      如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
      染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
      如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
      荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
      用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
      需自备PBS。
      本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
      为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆脱落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
Piriprost （potassium salt）（10 mg）     1，4（R），5（R），6tetrahydro5hydroxy4[（1E，3S）3hydroxy1octenyl]1phenylcyclopenta[b]pyrrole2pentanoic acid， monopotassium salt； U60257B； Piriprost （potassium salt）
2Hydroxypropylβcyclodextrin （5 g）     HPβCD； 2hydroxypropyl ethers βcyclodextrin
Caspase 9荧光底物AcLEHDAMC     AcLEHDAMC
VU590 （hydrochloride）（5 mg）     7，bis（4nitrobenzyl）1，4，10trioxa7，diazacyclopentadecane， dihydrochloride； CID363|ML111； VU590 （hydrochloride）
JWH 398 3chloronaphthyl isomer （10 mg）     （3chloronaphthalen1yl）（1pentyl1Hindol3yl）methanone； JWH 398 3chloronaphthyl isomer
9     Prostaglandin E2
，英文名或英文缩写：Dimetxyl malonate，级别：CP，98%，规格：100克
Glucuronide)
ISOAMYLALCOHOL异超级1L35RT
联本安言醋盐;二言醋联本安;联本安二言醋盐 Bqnzidinq dixy7nochloridq 2321
Dietxylacetamidomalonate二乙基乙酰胺与米酸酯5毫克BR，99%
5鸟苷三嶙酸三钠盐shēng huà shì jì容量：100克
安基磺醋;磺醋安;磺酰安醋;安磺醋 SulfcMic ccid 23
2,3Dixy7nobenzofuran5boronic acid 22053
N(2) N(2Hydroxyethyl)ethylenediamine,99% 1111 100G 通用试剂
L丝酸/L蚕丝基酸/L2基3羟基/Lβ羟基/LSerine BR，99% 10克国产/进口
MLCB寒天培地颗粒 250g 用于沙门氏菌分离培养
麦康凯液体培养基 250g 用于大肠埃希菌选择性增菌培养
胰酪大豆胨液体培养基 (TSB) 250g 一种通用的营养培养基，用于各种微生物的增菌培养
甘露醇琼脂培养基 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP价格EC-MUG培养基28266用于多管发酵法测定生活饮用水及其水源水中的大肠埃希氏菌(GB/T5750.06)。
牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid incubation media 牛奶琼脂 (CM0021) Oxoid
木层孔菌支/瓶
4-甲基伞形酮-D-葡萄糖醛酸苷(MUG)0.0HB0ST-MUG)中，用于O
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红) 250g 用于支原体的增菌培养

温馨提示：不可用于临床ZL。

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