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细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)价格

产品信息
  • 【培养指南】
    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
    中文名称:细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)价格
    英文名称:
    产品规格:1000T

    发货周期:1~3天
    高内涵成像为细胞不同群体在空间分辨率和多参数设置上的分析,特别是在细胞应激和死亡分析上,提供了更多更丰富的数据研究,且使用更为便利。细胞活力的测定是细胞毒性研究的重要方面。

    Hoechst33342是一种细胞膜通透性的小沟结合DNA染料,结合后发出明亮的蓝色荧光,相当易溶于水,细胞毒性小。它们可被大多数常用的荧光光源所激发,表现出相对较大的斯托克斯位移(激发/发射波长约为350/460nm),因此适合于多色标记实验。
    绿色死细胞核酸染料(Ex/Em502/525nm,boundtoDNA)是一种可轻易穿过受损细胞质膜而不能透过活细胞质膜的绿色核酸染料,其在于核酸结合之后荧光强度会得到超过500倍的显著增强。
    操作步骤(仅供参考):
    1、贴壁细胞的消化
    ①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
    ②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
    ③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
    化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
    ④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
    ⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
    2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

    【细胞冻存】
    细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)价格待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
    【复苏的原则】
    产品名称快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
    细胞的种类:
    种:
    是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的Z好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
    第二种:
    是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
    质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
     4-溴酰酸酯扎溴铵/十二基二基苄基溴化铵/N-十二基-N,N-二基苄基溴化铵/新洁而灭/溴铵/新洁尔灭/Benzyldodecyldimethylammonium bromide

     酰唑十六基二基化铵/扎铵/苄基二基十六基化铵/二基苄代十六/化十六基二基苄/N-十六基-N,N-二基化铵/苄基十六基二基化铵/HDBAC
     香草醇卡特缩合剂/BOP试剂/并三唑-1-基氧基三(二基基)鎓六酸盐/BOP Reagent
     福多斯坦2,5-双(5-叔基-2-并恶唑基)噻吩/2,2-(2,5-二基代)双5-(1,1-二基基)并恶唑/荧光增白剂OB/荧光增白剂 184/2,5-双(5-叔基-1,3-并噁唑-2-基)噻/BBOT
     2,5-二溴-3-基噻吩偶脒类引发剂V59/偶二异腈/2,2-偶(2-基腈)/2,2-偶-二-(2-基腈)/AMBN/VAZO67
     4--2-偶脒类引发剂V50/2,2-偶二(2-基基咪)/2,2-偶二异基脒/偶二(2基脒)盐酸盐/偶二异脒盐酸盐/偶脒类引发剂VAZO56/AAPH/AIBA
     4-偶脒类引发剂V40/偶二基腈/1,1-偶双(腈)/1,1-偶(基)/1,1-偶二腈/偶二腈/ACCN/VAZO88
     罗卡因盐酸盐偶脒类引发剂V30/偶异基酰/1-((基-1-基基)偶)酰/CABN
     2-氧-1-咪唑碳酰雾YZ剂/Chromic acid fog inhibitor
     2-四水合物钯碳加催化剂/钯碳酸钙/林德拉催化剂/Palladium on carbon hydrogenation
    细胞毒性(死细胞)荧光检测试剂盒(FM、HCS法)价格小鼠抗His标签单抗(100 μL)  规格HPLC≥98%;20mg4-Isopropyltoluene

    小鼠抗His标签单抗(1000 μL)  规格HPLC≥98%;20mgGlycerite
    小鼠抗HPC4标签蛋白单抗  规格HPLC≥98%;20mgCholesterol
    小鼠抗HSV标签单抗  规格HPLC≥98%;20mgStigmasterol
    小鼠抗MBP标签单抗(100 μL)  规格HPLC≥98%;20mgβ-Sitosterol
    小鼠抗MBP标签单抗(1000 μL)  规格HPLC≥98%;20mgBilirubin
    小鼠抗mCherry标签单抗(100 μL)  规格HPLC≥98%;10mgDeoxycholic acid
    小鼠抗mCherry标签单抗(1000 μL)  规格HPLC≥95%;5mgCholic acid
    小鼠抗RFP标签单抗(100 μL)  规格HPLC≥98%;20mgScopolamine butylbromide
    小鼠抗RFP标签单抗(1000 μL)  规格HPLC≥98%;20mgScopolamine
    小鼠抗S1标签单抗  规格HPLC≥98%;20mgScopolamine hydrobromide
    小鼠抗SUMO标签蛋白单抗(100 μL)  规格HPLC≥98%;20mgScopolin
    小鼠抗SUMO标签蛋白单抗(1000 μL)  规格HPLC≥98%;20mgPectolinarin
    小鼠抗T7标签单抗(100 μL)  规格HPLC≥98%;20mgPectolinarigenin
    小鼠抗T7标签单抗(1000 μL)  规格HPLC≥98%;10mgHelicid
    细胞培养操作规程:
    一.培养基及培养冻存条件准备:
    1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
    2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
    3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
    二.细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
    对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
    方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。


     
    温馨提示:不可用于临床ZL。
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