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超氧阴离子自由基检测试剂盒(磺胺微板法)说明书

产品信息
  • 实验报告：
    一、超氧阴离子自由基检测试剂盒(磺胺微板法)说明书分离与培养：
        1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
        2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
        3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
        4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
        5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
    二、免疫荧光鉴定：
        1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
        2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
        3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
        4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
        5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
        6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
    中文名称：超氧阴离子自由基检测试剂盒(磺胺微板法)说明书
    英文名称：详见说明书
    产品规格：100T
    发货周期：1～3天
    发货周期：1～3天
    用途：
    用于测定植物组织中的超氧阴离子自由基含量或超氧阴离子清除能力。
    注意事项：
    又称超氧阴离子清除能力检测试剂盒，其检测原理是利用羟胺氧化的方法可以检测生物体系中超氧阴离子自由基(O2-)，即超氧阴离子自由基(O2-)与羟胺反应生成NO2-，NO2-在氨磺和作用下反应生成粉红色的偶氮物质对-苯磺-，以酶标仪测定530nm处吸光度，在一定范围内颜色深浅与超氧阴离子自由基(O2-)成正比，根据NO2-反应的标准曲线将A530换算成NO2-浓度，再依据上述关系式即可
    注意事项：
          尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
          如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
          染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
          如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
          荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
          用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
          需自备PBS。
          本产品于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
    以下是公司正在产品：

    超氧阴离子自由基检测试剂盒(磺胺微板法)说明书Collagen TypeIIIInterleukin 8
    CalbindinInterleukin 6
    Prostate specific membrane antibodyInterleukin 4
    CD32BInterleukin 2
    Interleukin 20 Receptor Interleukin 17
    Interleukin 8 Receptor AlphaInterleukin 10
    Indole-3-acetic acidInterleukin 1
    Megalin AbInterferon γ
    amticardiacmyosinantibodyαs1-casein
    Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6D-Dimer
    培养操作步骤：
    1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
    2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
    3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
    4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
    5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

     
    温馨提示：不可用于临床ZL。
    • 信息声明：本产品供应信息由仪器网为您整合，供应商为（上海研生实业有限公司），内容包括 （超氧阴离子自由基检测试剂盒(磺胺微板法)说明书）的品牌、型号、技术参数、详细介绍等；如果您想了解更多关于 （超氧阴离子自由基检测试剂盒(磺胺微板法)说明书）的信息，请直接联系供应商，给供应商留言！
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